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z ‚man nun in dieser Weise, fällt durch Natronhydrat, Silber- 
nitrat und Salpetersäure alles Cyan aus dem Bittermandel- 
wasser vollständig aus, concentrirt das Filtrat, wobei ‚alles 
Benzaldehyd zu Benzoesäure oxydirt wird, und kocht mit 
überschüssigem Aetznatron, so erhält man starke Reactionen 
auf Ammoniak. —. Durch Einleiten der Dämpfe in salz- 
säurehaltiges Wasser, Concentriren dieses chlorammonium- 
haltigen Wassers und Vermischen mit Platinchlorid unter 
Zusatz von Weingeist, wurde eine quantitative Bestim- 
mung vorgenommen. 100 Grm. ganz frisches Bittermandel- 
_ wasser gaben in dieser Weise 0,0522 Grm. H?N Ol, PtCl?2 
welches nach dem Glühen reines Platin zurückliess. Es 
ist hierdurch die Gegenwart von 0,0135 Grm. Cyan- 
ammonium in den 100 Grm. Bittermandelwasser bestimmt 
nachgewiesen. 
Nach der früher mitgetheilten Ausführung enthält dasBit- 
termandelwasser wesentlich cyanwasserstoffsaures Benzalde- 
hyd, ausserdem freie Blausäure und freien Benzaldehyd, zu 
denen nun auch noch Cyanammonium kommt. Diese Be- 
standtheile finden sich nicht in constantem Verhältnisse, 
sondern da die letztern Zersetzungsproducte der ersten Ver- 
bindung durch die Wärme sind, so müssen schon hierdurch, 
abgesehen von der mehr oder minder vollständigen Ver- 
dichtung, je nach der Dauer und der Höhe dieses Einflusses 
quantitative Verschiedenheiten auftreten, die indess gewisse 
Grenzen nicht überschreiten können. : 
Man darf annehmen, dass die Verbindung von Oyan-. _ 
‚ wasserstoff mit Benzaldehyd aus gleichen Aequivalenten 
besteht, und dass durch die Wärme auf ein Aequivalent 
Cyanwasserstoff auch ein Aequivalent Benzaldehyd frei 
wird. Dieser freie Benzaldehyd wird sich in dem Bitter- 
mandelwasser unverändert vorfinden bis auf einen kleinen 
Theil, der während der Destillation zu Benzoesäure oxydirt 
werden konnte. Der frei gewordene Uyanwasserstoff findet 
sich zum Theil in dem Destillate, ein Theil entweicht 
unverdichtet und ein Theil wird in Oyanammonium um- 
geändert. 
