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die Kohlensäure: Carboxysäure, die 'Ameisensäure: 
Carbonsäure, die Essigsäure: Methylencarbon- 
'säure, die Propionsäure: Aethylencarbonsäure etec., 
den Methylalkohol: Methylenalkohol ete. Darnach 
bezeichne ich unsere Natronverbindung: 
a 0202} 10,011 als Were 
) 
lenäthernatron. x 
I. Einwirkung von Jodwasserstoff - Aethylen (Jodäthyl) und. 
Jodwasser stoff - Methylen (Jodmethyl) auf DENE: 
äthernatron. 
Zu diesen Versuchen, sowie zu allen folgenden, wurde 
die ursprüngliche durch blosses Waschen mit Aether ge- 
reinigte und dann über Schwefelsäure getrocknete Natron- 
verbindung verwandt. 1 Mgt. derselben (10 Th.) mit 
etwas mehr als 1 Mgt. von Jodäthyl (16 Th) wurden in 
verschlossenen Röhren im Oelbade allmälig bis auf 1800 
erhitzt und damit circa 2 Tage fortgefahren. Die erst 
lockere Natronverbindung zergeht allmälig, es bildet sich 
viel Flüssigkeit, während das feste Salz pulverförmiger 
wird. Der Röhreninbalt wird nun mit Wasser geschüttelt, 
das feste Salz, Jodnatrium, löst sich auf, das ölige Product, 
welches den Farbstoff des angewandten Salzes, das über- 
schüssig zugefügte Jodäthyl und die durch Umsetzung 
entstandene Verbindung enthält, wird nun durch Destilla- 
tion aus dem Wasserbade vom Jodäthyl befreit und dann. 
mit Wasser wiederholt destillirt. Der Farbstoff bleibt 
dabei als eine harzartige braune Masse in der Retorte, 
während die neue Verbindung fast farblos mit den Was- 
serdämpfen überdestillirt. Sie wird mit Chlorcaleium ent- 
wässert und von Neuem destillirt. Ihr Siedepunct liegt: 
bei 195 — 1960 (1980 corr.) ihre Zusammensetzung wird 
durch die empirische Formel: C8H703 ausgedrückt, wo- 
nach sie also die Elemente von 1 Mgt. Essigäther minus 
1 Mgt. Wasser enthält. Ihre rationelle Formel wird, ihrer 
