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Untersuchungen über die nahen Raıre 107 
2. Die in Wasser lösliche kryställinische 
ä dass ist in reinem Zustande geruchlos, manch- 
mal zeigt sie einen eigenthümlichen an gebrannte Cichorien 
 erinnernden Geruch, der wahrscheinlich einem in geringer 
Menge, vielleicht durch die Einwirkung von Sauerstoff, 
aus ihr entstehenden braunen Körper zuzuschreiben ist. 
Sie löst sich leicht in Alkohol und Aether und krystalli- 
sirt daraus unverändert, sie schmilzt bei 900 und sublimirt 
langsam schon bei 1000 in langen verfilzten Nadeln. Die 
Analyse führt zur Formel: C12H11NO4; sie kann demnach 
angesehen werden: 
1) als Dimethylencarbonäthylenammoniak 
C2H2, C20O2 
= gap 0202 | ER H3N 
2) als Aethylendimethylencarbonammoniak 
C2H?, CO? 
— C?H2, C?20?\H3N; d.h. 
CH? 
1) als das Aethylamid einer Diacetsäure oder 
2) als das Amid einer Aethyldiacetsäure. 
Welche von beiden Auffassungsweisen die richtige 
ist, auch darüber können erst weitere Untersuchungen 
entscheiden. 
Die beiden vorhergehenden Verbindungen bilden sich 
je zu 1 Mgt. neben 1 Mgt. Alkohol und 2 Mgt. Wasser 
bei der Wechselwirkung von 2 Mgt. Dimethylencarbon- 
äthylenäther und 2 Mgt. Ammoniak nach folgendem 
Schema: | 
C?H2, C202 | HO, C4H3 
(212.020: } no.) + 2ER = 
C2H2, 0202 C+H4 212, C202) 
C2H2, C202 | CıH%, en) + (c2me’ C202] 
+ (C*8sH0) 4 2u0. 
CAH4, HSN) i 
