N an, schien schon bei gewöhnlicher Temperatur 
Ba ‚das Hexyljodür zu wirken, es bildete sich um das 
"Metall eine blaue Kruste. Im Wasserbade im zugeschmolze- 
nen Rohr .erhitzt ging die Reaction weiter. Beim Oeffnen 
der Röhre entwich ein brennbares Gas (wahrscheinlich 
Wasserstoff). Die vorhandene Flüssigkeit enthielt einen 
‚bei ungefähr 700 siedenden Theil und unzersetztes Jodür. 
Ein anderes Product wurde nicht nachgewiesen. Wahr- 
scheinlich verliefen zwei Reactionen neben einander her: 
1) (CH13J)2 4 Na2 — Cl2Hl2 1 Cl2yla 1 (NaJ)2 
2) (CRH13J)2 + Na? —= (C?H12)2 4 H? —- (NaJ)2. 
/ Denn die Fraction 700 wurde nur zum Theil von 
"Schwefelsäure aufgenommen und der unlösliche Theil 
zeigte unzweifelhaft den Geruch des Hexylhydrürs. 
| Oxalsaures Silberoxyd in lufttrockenem Zustande 
(1) ohne Zusatz: 7,5 Grm. und 9,2 Grm. reines Hexyljodür 
wurden im Wasserbade im zugeschmolzenen Rohr längere 
Zeit erhitzt. Es bildete sich Jodsilber. Die Flüssigkeit 
im. Wasserbade destillirt, lieferte 1,1 Grm. Product vom 
'Siedepunct und Geruch des Hexylens, welches heftig auf 
‚Brom wirkte und von Schwefelsäure aufgenommen wurde, 
indem es Hexylalkohol lieferte. (Siehe unten bei Hexylen.) 
Der Rückstand in der Röhre wurde mit Wasser gemischt 
‚und über freier Flamme destillirt. Es ging anfangs mit 
den Wasserdämpfen noch etwas Hexylen über und zuletzt. 
liess sich deutlich der Geruch des Hexylalkohols erkennen. 
Es scheint sonach etwas oxalsaurer Hexyläther gebildet 
worden zu sein. Es ist noch zu bemerken, dass die 
wässerige Flüssigkeit vor der Destillation eine stark saure 
Reaction zeigte und mit Chlorcaleium einen bedeutenden 
Niederschlag lieferte. 2) Unter Zusatz von Wasser. 
20 Grm. rohes Jodür wurden mit 15 Grm. oxalsaurem 
'Silberoxyd und etwas Wasser bei 1000 erhitzt, es bildete 
‚sich Jodsilber und aus dem Destillat wurden 5 Grm. reines 
Hexylen und ein höher als dieses siedender Theil von 
‚dem Geruch des Hexylalkohols gewonnen, aus dem Rück- 
‚stande krystallisirte Oxalsäure. 3) Unter Zusatz von 
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