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% digerirt, dann erhitzt, um das Hexylen wegzudampfen 
_ und nun mit Wasser destillirt, durch eine Glashahnburette 
getrennt und über Kupfervitriol getrocknet. Bei der 
gewechselt. 
Der Rest zeigte einen constanten Siedepunct von 
1360 bei 758 Mm. Druck und 600 Qnecksilberfaden über 
1% dem Kork. 
a: Die Analyse ergab nun: 
Angewandte Substanz Kohlenstoff Wasserstoff 
I. 0,1476 gefunden: 70,21 13,84 
II. 0,2453 gefunden: 70,00 13,88 
berechnet: 70,59 13.73. 
Diese Resultate sprechen dafür, dass das erhaltene 
Product die Zusammensetzung von Hexylalkohol hat. 
Specifische Gewichtsbestimmungen: 
bei 00 — 0,8327 
bei 160 — 0,8209 
> bei990 — 0,7482 *), 
(100 Vol. von 0° dehnen sich also auf 111,3 Vol. bei 
1000 aus.) 
Die dritte Fraction, welche über 1700 siedete, wurde 
von Neuem destillirt und in 2 Portionen aufgefangen, 
die erste zwischen 1780 und 1880, die zweite lu 
1880 und 2000. | 
j Bei einer Verbrennung der zweiten Portion wurden 
60,82 Proc. Kohlenstoff und 11,22 Wasserstoff erhalten; 
die Flüssigkeit zeigte sich jodhaltig, es war also noch 
unzersetztes Hexyljodür darin. Sie wurde in einem Oel- 
‚bade über 1000 erhitzt nnd in einem Strom Kohlensäure 
' *). Bei dieser letzten Bestimmung ist für die Glasausdehnung 
keine Correcetur vorgenommen. 
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BAETAREES, © R r LT iR, 
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2 Die ‚Analyse desselben ergab 67,28 Page; PERRRRE, 
ke Das Product war noch jodhaltig. Es wurde des- 
- halb nochmals mit feuchtem Silberoxyd längere Zeit 
# Destillation ging zuerst etwas Hexylen über. Es wurde 
- dann bis über 1300 erhitzt und jetzt erst die Vorlage 
