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 Moringerbsäure, für nichts anderes als ein mit Farbstoff verunreinig- 
tes Morin, welches in dem Gelbholze die krystallinischen Ablage- 
. i ‘ rungen bilde und welches er nach der Formel C14H1408 zusam- 
mengesetzt fand, während Wagner dafür der Formel C#3 HI 0% 
entsprechende Resultate bekam und dasselbe Morinsäure zu nennen 
vorschlug, weil er daran Eigenschaften einer schwachen Säure 
. gefunden hatte. Ne R 
Gegen diese Erklärung glaubt Wagner sich durch folgende 
. vorläufige Bemerkungen vertheidigen zu können: : 
Das Morin ist sehr schwer und die Moringerbsäure ist sehr 
leicht löslich in Wasser, die farblose Lösung des Morins wird durch 
Eisenchlorid granatroth, durch Alkalien gelb gefärbt und löst sich 
in Schwefelsäurehydrat mit gelber Farbe auf; die Moringerbsäure 
wird durch Leim gefällt, durch Eisenoxyd schwarz gefärbt und. 
durch Schwefelsäurehydrat in Rufimorsäure verwandelt. 
Die Ablagerungen in dem Gelbholze bestehen grösstentheils 
- aus dieser Moringerbsäure, aber auch aus Morin, Oxydationspro- 
ducten von jener Gerbsäure und einem rothen harzartigen Körper. 
: Polygoneae. Rheum. Die zuerst von Rochleder und Heldt 
in der Parmelia parietina und darauf von Schlossberger und 
Döpping in der Rhabarber entdeckte Chrysophansäure ist unter 
Rochleder’s Leitung von Pilz auf ihre elementare Zusammen- 
setzung und auf ihr Atomgewicht einer Prüfung unterworfen worden, 
um dadurch die grosse Differenz in der Formel, welche Roch- 
leder und Heldt dafür = C20H806 oder = HO + C20H705' 
aufgestellt hatten, und welche dann nach den analytischen Resul- 
taten derselben von Gerhardt in seinem Lehrbuche der organi- 
schen Chemie zu C28H1003 berechnet worden war, zu beseitigen. 
Die angewandte Chrysophansäure war von C. Marguart aus 
der Rhabarber dargestellt worden und wurde darauf von Pilz voll- 
kommen gereinigt. Die drei damit ausgeführten Elementar- Ana- 
lysen ergaben dann für Kohlenstoff und Wasserstoff Procentzablen, 
welehe nicht allein unter sich und mit denen von Rochleder und . 
Heldt, so wie von Schlossberger und Döpping vollkommen 
übereinstimmen, sondern welche auch so vollständig der Formel 
C20H806 entsprechen, dass die von Gerhardt berechnete Formel 
unmöglich als richtig angesehen werden kann. 
Um diese Formel noch weiter zu controliren, behandelte er die 
 Chrysophansäure mit Chloracetyl = C?H3C102 und erbielt unter 
reichlicher Entwickelung von Salzsäuregas eine Acetyl-Chıyso- - 
phansäure = HO + C20H> (2C1H3 02) 05, d. h. eine Chryso- 
phansäure, worin 2H gegen 2 C4H302 ausgewechselt worden sind. 
Diese Säure bildet nur hellgelbe, kleine Prismen, die sich in 
Alkohol und Aether auflösen, und in der Lösung in Alkohol leicht 
in Essigsäure und Chrysophansäure verwandeln, wobei sie 2 At. 
Wasser gebrauchen, dessen Wasserstoff die Chrysophansäure rege- 
nerirt und dessen Sauerstoff mit den 2 At. Acetyl 2 At. Essig- 
säure darstellt. | 
Thymeleae. Laurineae. Synanthereae. Erieineae. Styraceae. 
 Dabiatae. Convolvulaceae. Solaneae. Cordiaceae. Gentianeae. 
Menyantheae. Menyanthes trifoliata. Im Bitterklee hat Den- 
zel eine nicht unbedeutende Menge von Jod gefunden, wenig- 
