Th. l'ülcck, Ferrum reductuiu. 25 



Diese letztere Methode hat Aufnahme in die zweite Auflage 

 der deutschen Pharmacopöe gefunden. Es dürfte für ihre Ausführung 

 und für die Beurtheilung der Gesichtspunkte, welche zu einer fast 

 völligen TTnigestaltung des Artikels „Ferrum reductum" geführt haben, 

 die Mttheilung der betreffenden Vorarbeiten von Interesse sein. Der 

 Wortlaut des betreffenden Artikels folgt nachstehend. 



„Ferrum reductum. Ein graues, glanzloses Pulver, welches vom 

 Magnet angezogen wird und beim Erhitzen unter Verglimmen in 

 schwarzes Eisenoxyduloxyd übergeht. " 



„2 g. des Präparats seien iii 30 g. einer erwärmten Mischung 

 aus gleichen Theilen Salzsäure und Wasser vollständig oder fast voll- 

 ständig löslich unter Entwicklung eines Gases, welches ein mit Silber- 

 nitratlösung (1 = 2) benetztes Papier weder sofort gelb noch braun 

 färben darf. Der unlösliche Rückstand darf nicht mehr als 0,02 g. 

 betragen. " 



„0,3 g. werden mit 50 g. Quecksilberchlorid -Lösung unter Aus- 

 schluss der Luft wälu'end einer Stunde im Wasserbade digerirt , dann 

 nach dem Erkalten mit Wasser zu 100 C.C. ergänzt und nach dem 

 Mischen zum Absetzen hingestellt. 25 C. C. der klaren Flüssigkeit 

 dürfen nicht weniger als 38 C.C. der Kalium -Permanganat- Lösung, 

 (1 C.C. = 0,001772 g. Fe), zur Oxydation verbrauchen. Dies ent- 

 spricht 89,75 Procent metallischen Eisens." 



Ferrum reductum ist in seiner besten Qualität hellgrau und kann 

 ein sehr feines Pulver nicht genannt werden, denn seine kleinsten 

 Theilchen lassen sich mit dem blossen Auge unterscheiden. Es ver- 

 glimmt beim Erhitzen nicht zu rothem Eisenoxyd, sondern zu schwar- 

 zem Eisenoxyduloxyd, abgesehen von dem Eisenoxyd, welches die 

 an metallischem Eisen minderhaltigen Handelssorten in nicht unbe- 

 deutender Menge enthalten. Die fi-üher geforderte Greruchlosigkeit 

 des beim Lösen in Salzsäure sich entwickelnden Wasserstoifgases 

 wurde dahin präcisirt, dass dieses Gas keine sofortige Einwirkung 

 auf ein mit einer 50procentigen Silber -Nitrat -Lösung benetztes 

 Papier ausüben dikfe. Eine solche Lösung ist für Spuren von 

 Schwefelwasserstoff weniger empfindlich, wie Bleiacetatlösimg. 



Der medicinische Werth des Präparats ist bedingt durch seinen 

 Gehalt an metallischem Eisen. Eine kritische Prüfung der für diese 

 Bestimmung vorgeschlagenen Methoden stand daher in erster Linie. 



Die von der ersten deutschen Pharmacopöe vorgeschriebene 

 Prüfung mit Bromwasser, sowie jene mit Jod und JodkaHum sind 



