20 Th. Poleck, Ferriuii reductuin. 



völlig unsicher und ziehen nur die untere Grenze des Präparats an 

 metallischem Eisen. Die von der Commission des deutschen Apotheker- 

 Vereins vorgeschLagenen Gewichtsverhältnisse, nach welchen 0,5 g. 

 Ferrum reductum mit einer Lösung von 1,1 g. Jod, 1,1 g. Jodkalium 

 und 25 g. "Wasser zwei Stunden digeriit werden und dabei alles Jod 

 verbrauchen soUen, setzen die untere zulässige Grenze des Gehalts 

 an metallischem Eisen bereits auf 48,5 Procent herab, was eine \iel 

 zu geringe Forderung ist. Das Gleiche gilt von anderen, in ihren 

 Gewichtsverhältnissen geradezu verfehlten Yorschlägen bezüglich der 

 Anwendung von Bromwasser, ganz abgesehen davon, dass die aller- 

 dings nicht genau bekannte "Wechselwirkung zwischen dem ange- 

 wandten Brom und den im Präparat enthaltenen Oxydationsstufen 

 des Eisens nicht in Eechnung gezogen wird. 



Dies gilt in noch erhöhterem Grade von der Wirkung des Eisen- 

 chlorids auf das Präparat. Hier gehen neben der Einwirkimg des 

 metallischen Eisens w^echselnde Mengen Eisenoxyd in Lösung. Die 

 Resultate sind bei demselben Präparat verschieden je nach der Tem- 

 peratur und Länge der Zeit. Bei Präparaten, welche von verschie- 

 denen Seiten bezogen worden waren, sah der in Eisenchlorid unlös- 

 liche Rückstand bald schwarz, bald röthlich, bald roth aus. Es ge- 

 stattet daher auch die Messung des "Wasserstoffs, welcher sich bei 

 der Lösimg des Präparats in Salzsäiu-e ent-s\ickelt , keinen zuver- 

 lässigen Schluss auf den Gehalt an metallischem Eisen, da je nach 

 der grösseren oder geringeren Menge des vorhandenen Eisenoxyds 

 ein Theü des "Wasserstoifs zur Reduction des Eisenchlorids verbraucht 

 werden wird. Aus demselben Grunde ist die gegenwärtig noch vor- 

 geschriebene Prüfung mit RhodankaHum auf einen Gehalt des Prä- 

 parats von Eisenoxyd vöUig werthlos. 



Zur quantitativen Bestimmung des metallischen Eisens blieben 

 daher von den vorgeschlagenen Methoden nur jene von Vulpius 

 und "Wilner als brauchbar übrig. Eine eingehende vergleichende 

 Prüfung derselben an einer Anzahl verschiedener Handelssorten führte 

 zur Bevorzugung der letzteren Methode. 



Vulpius löst 5 g. krystaUisirtes reinstes Kupfersulfat in 25 CG. 

 Wasser, fügt ein Gramm des zu prüfenden Ferrum reductum und 

 zwei Tropfen verdünnte Schwefelsäure hinzu und lässt eine Stunde 

 lang unter häufigem Umschütteln bei gewöhnlicher Temperatur stehen. 

 Die dem vorhandenen metallischen Eisen entsprechende Kupfermenge 

 ^vird gefäUt, die vorhandenen Oxyde des Eisens bleiben unverändert. 



