82 E. Bosetti, Studien über das officinello Vpratrin. 



die, nach den Angaben von E. Schmidt und Koppen* unmittelbar 

 aus dem Sabadillsamen resultirende Base. Zur Darstelhmg eines der- 



dem analytischen Materiale abgeleitete, nur mit den ermittelten Daten am 

 besten übereinstimmende Formel auf Grund weiterer Versuche noch einer 

 Modification bedüiftig v,ar. Entweder musste sie nach dem Gesetze der 

 paaren Atomzahlen in C^-'H^^NO^ oder in C^^H^JNO' abgeändert werden, 

 oder sie musste eine Verdopplung erfahren. Eine Entscheidxmg zwischen 

 diesen drei Möglichkeiten konnte bei der hohen Moleculargrösse des Veratrins 

 naturgemäss nicht auf analytischem Wege, sondern nui- durch ein eingehendes 

 Studium der Spaltungsproducte jener Basen getroffen werden. Eine Ent- 

 scheidung dieser Frage erschien auf letzterem "Wege umsomehr en-eichbar zu 

 sein, als ich bereits damals die Beobachtung machte, dass sämmtliche drei 

 Modificationen des Veratrins in aLkohoUscher Lösung durch Baiythydrat eine 

 Spaltung in einfachere Verbindungen erleiden. Mannigfache Störungen in 

 meiner Berufsthätigkeit haben mich gehindert, die damals in der angedeuteten 

 Richtung begonnenen Versuche nach Wunsch zu fördern. Ich habe es daher 

 freudig begi'üsst, als sich Herr Emil Bosetti bereit erklärte, diese Arbeiten 

 mit Material, welches zum Theil bereits von mir dargestellt war, weiter zu 

 führen, umsomehr als in der Zwischenzeit bereits von Herrn Hesse (Annal. 

 d. Chem. 192, 186) die Fonnel C='2H5lN0^ von Herren Wright und Luff 

 dagegen die Fonnel C''2H*^X0^ als die des Veratrins bezeichnet wurde. Nach 

 den Untersuchungen letzter Forscher (Chem. Soc. J. 33, 328) sind in dem 

 SabadiUsamen drei Alkaloide enthalten: 



1. eine amorphe, als Veratrin bezeichnete Base von der Zusammen- 

 setzung C^H^^KO", welche ein krystaUisirbares Sulfat und Hydrochlorat 

 liefert, und sich bei der Behandlung mit alkoholischer Kalilauge üi Veratrum- 

 säure und eine neue Base, das Verin: C^''H'*sNO«, spaltet; 



2. das von Merk, Weigelin, Koppen und mir als kiystaUisirtes 

 Veratrin bezeichnete Alkaloid von der Zusammensetzung C^^H^^NO', welches 

 von jenen Forschem jedoch mit dem Namen Cevadin belegt luid nach ihren 

 Angaben durch Kalilauge in Cevin: C^'H'^NO'*, und in Methylcrotonsäure 

 tCevadinsäure) gespalten wird; 



3. Cevadillin: C^^H^^NO^ eine amorphe, dem Sahadillin Weigelin' s 

 ähnliche Base. 



Das käufliche Veratrin wird von Wright und Luff als ein Gemenge 

 obigen Veratrins mit Cevadin betrachtet, in welchem die amorphe Base die 

 krystaUisirbare an der Krj-stallisation verhindert. Die Annahme, dass in 

 dem käuflichen Veratrin isomere Modificationen enthalten seien, halten jene 

 Forscher für nicht geboten, sondern sehen die von AVeigelin, Koppen 

 und mir beschriebene wasserlösliche Veratrinmodification als Basongemischc, 

 Zersetzungsproducte und Salze an, die bei den Operationen der Abscheidung 

 diu-ch theüweise Spaltimg oder auch bei längerer Berühj-ung der Basen mit 

 Wasser gebildet werden. Wie wenig gerechtfertigt diese Ansicht der Herren 

 Wright und Luff ist, werden die nachstehenden Mittheiiungen ziu- Genüge 

 zeigen. E. Schmidt. 



1) Dieses Archiv 1877, S. 2, 



