E. Bosetti, Ötudieu übci- das (»fficiiieUe Vcratriii. 85 



eine abermalige Abscheidung von Kiystallen zu erzielen. Durch 

 öfteres Wiederholen dieser Operationen erhielt ich bei drei Dar- 

 stellungen je 33 "/o "^011 der Menge des angewendeten käuflichen 

 Veratrins an krystallisirter Base. Zur Verarbeitung gelangte jedes- 

 mal ein Quantum von 250 g. gereinigten Veratrins. Das auf diese 

 "Weise gewonnene krystallisirte Veratrin ist von solcher Keinheit, dass 

 meist eine einmalige Umkrystallisation aus siedendem Alkohol genügt, 

 um es in blendend weisse Nadeln umzuwandeln. 



Sobald sich eine Abscheidung von krystallisirtem Veratrin bei 

 obigem Verfahren nicht mehr bemerkbar machte, verdunstete ich die 

 Flüssigkeit so weit bei 50 — GO^C, dass kein Alkoholgeruch mehr 

 wahrzunehmen war und die Flüssigkeit mit Wasser verdünnt werden 

 konnte, ohne hierdiu-ch eine Abscheidung von Veratrin zu bewirken. 

 Die derartig erhaltene, über dem ausgeschiedenen harzartigen Veratrin 

 stehende, intensiv gelb gefärbte, die wasserlösliche Modification des 

 Verati'ins enthaltende Flüssigkeit, wurde schliesslich über Schwefel- 

 säiu-e im Vacuum verdunstet. 



Die amorphe, harzar-tige Veratrinmodification, welche bei obigem 

 Verfahren gleichzeitig resultirt, konnte ich durch Behandlung mit 

 Wasser ebensowenig in Lösung überführen, wie dies Merk, 

 E. Schmidt und Koppen gelang. Die entgegengesetzte Angabe 

 Weigelin's dürfte daher wohl als eine irrthümliche zu bezeichnen 

 sein. Bei längerer Bereitung mit Wasser nimmt die harzartige 

 Modification des Veratrins zimächst eine bröckliche imd schliesslich 

 eine feinpulverige Beschaffenheit an, ohne sich jedoch in Wasser zu 

 lösen. 



a) Krystallisirte Yeratriumodificatiou. 



Das nach vorstehenden Angaben erhaltene, krystallisirte Vera- 

 trin bildete in üebereinstiinmung mit den Angaben von E. Schmidt 

 und Koppen concentrisch gruppirte , anfangs vollständig durchsich- 

 tige, bald jedoch undurchsichtig werdende Nadeln, die bei 205'' C. 

 schmelzen. Die Analysen der bei 100*^ C. getrockneten Base liefer- 

 ten folgende Zalilen: 



1) 0,235 g. Substanz ergab 0,5552 g. CO^ u. 0,1811 g. H^O 



2) 0,2584 - - - 0,6112 - CO^ u. 0,1954 - H^O 



3) 0,2654 - - - 0,6301 - CO^ u. 0,202 - H^O 



4) 0,1148 - - - 0,2732 - CO^ u. 0,0864 - H^O 



5) 0,2154 - - - 0,044 - Pt 



6) 0,2436 - ' - 0,0482 - Pt. 



