E. Bosetti, Ötudiüu über da« ol'ficiaello Vcratrin. 87 



1) 0,2153 g. Substanz verlor bei 100" C. 0072 g. an Gewicht; 

 die zurückbleibenden 0,2081 g. Substanz lieferte 0,313 g. CO^ 0,102 g. 

 H^O und 0,0447 g. Au. 



2) 0,2453 g. Substanz verlor bei 100*^ C. 0,0088 g. an Gewicht, 

 die zurückbleibenden 0,2365 g. lieferten 0,3528 g. CO^, 0,1147 g. 

 IPO und 0,0501 g. Au. 



3) 0,2805 g. Substanz enthielt 0,0094 g. H^O u. 0,0569 g. Au. 



3,71 Proc. H^O. 



Um die Sj^altungsproducte näher kennen zu lernen, welche bei 

 der Einwirkung von ätzenden Alkalien auf Veratrin resultiren, ver- 

 fuhr ich auf Veranlassung von Herrn E. Schmidt in folgender Weise ; 

 Je 15 g. krystallisirten Veratrins wurden in einem mit Rückfluss- 

 kühler versehenen Kolben mit 150 g. einer heiss gesättigten und 

 filtrirten Auflösung von Barythydrat in verdünntem Alkohol (1 : 1) 

 Übergossen , die Mischung hierauf mit soviel Alkohol noch versetzt, 

 dass die Gesammtmenge des Yeratrins in Lösung ging und letztere 

 alsdann sechs Stunden lang im Wasserbade erhitzt. Nach Beendi- 

 gung der Reaction wurde die Flüssigkeit durch Erwärmen von Alko- 

 hol befreit, hierauf mit Salzsäure angesäuert und wiederholt mit 

 Aether ausgeschüttelt. Beim freiwilligen Verdunsten der ätherischen 

 Auszüge verblieb eine nicht unbeträchtliche Menge tafelförmiger 

 Krystalle, welche sich leicht durch Destillation mit Wasserdämpfen 

 reinigen Hessen. Durch das allgemeine Verhalten, den Geruch, den 

 Schmelzpunkt (44,9" C.) und durch die Analyse kennzeichnete sich 

 das fragliche Spaltungsproduct des krystallisirten Veratrins als An- 

 geUcasäure : 



