88 E. ßosetti, Studie« über das olficinoUe Venitriu. 



1) 0,2154 g. der über Schwefelsäui-e getrockneten Säure ergab 

 0,4744 g. C02 und 0,157 g. H^O. 



2) 0,2451 g. Säure ergab 0,5382 g. CO^ und 0,1737 g. H^O. 



Berechnet für Gefunden 



CaHsO" 1. 2. 



C 60,0 60,06 59,89 



H 8,0 . 8,10 7,87. 



Die Eigenschaften und der Schmelzpunkt der von mir unter- 

 suchten Säiu'e lässt keinen Zweifel darüber, dass bei der Si)altung 

 des kiystallisirten Yerati'ins nicht Methylcrotonsäure , wie "Wright 

 und Luff angeben, sondern ihr Isomeres, die Angelicasäure , gebil- 

 det wird. Wenn Wright und Luff den Schmelzpunkt der betref- 

 fenden Säure bei 64 — 65^0. fanden, so ist hierbei immerhin zu 

 berücksichtigen, dass sie diese Bestimmung mit einem Präparate 

 ausführten, welches zuvor bei 185 — 190*^0. destillirt worden war, 

 bei einer Temperatur, bei der nach Demar^ay' bereits eine Um- 

 wandlung von Angelicasäure in Methylcrotonsäure stattfindet. Unter 

 diesen Umständen kann es auch nicht übeiTaschen, wenn es jenen 

 beiden Forschern nicht gelang, das Baryumsalz ihrer Säure im hcy- 

 stallisirten Zustande zu erhalten, da sie nach ihrer Angabe eine 

 Säure in das Baryumsalz überführten, welche nur diu-ch Destillation 

 mit Wasserdämpfen gereinigt worden war, welche somit mit hoher 

 Wahrscheinlichkeit noch aus Angelicasäure bestand. Das Barjmmsalz 

 der Angelicasäm-e resultirte auch bei meinen Versuchen nur als eine 

 krystallinische Masse, wogegen ich das entsprechende Salz der Me- 

 thylcrotonsäure leicht im wohl krystallisirten Zustande mit all den 

 Eigenschaften erhielt, wie sie E. Schmidt und Berendes^ hier- 

 für angeben. 



Zur Isolirung des zweiten, bei der Einwirkung von Baryt- 

 hydrat auf krystallisirtes Veratrin gebildeten Spaltimgsproductes, 

 versetzte ich die von Angelicasäure befreite Flüssigkeit mit verdünn- 

 ter Kalilauge bis zur alkalischen Eeaction und schüttelte sie alsdann 

 80 oft mit Aether aus, als bei dessen Verdunstung noch ein Rück- 

 stand verblieb. Per nach der Verdimstimg des Aethers resultirende 

 amorphe Rückstand wurde hierauf zur weiteren Reinigung nochmals 

 in verdünnter Salzsäure gelöst, die Lösung filtrirt, mit Kalilauge von 



1) Compt. rend. 83, 906. 



2) Annal. Chem. 191, 109. 



