E. Bosetti, Studien über das officinelle Veratrin. 93 



die rohe Masse, aus der sie ihre Alkaloide abgeschieden hatten, bei 

 ■wochenlanger Berülirung mit Wasser, an letzteres schliesslich eine 

 liarzartige Substanz abgab, aus der durch Destillation mit angesäuer- 

 tem Wasser Methylcrotonsäure erhalten wurde, folgerten jene For- 

 scher einfach, dass eine wasserlösliche Veratrinmodification nicht 

 existire, und dass das dafür Angesehene aus Salzen von Zersetzungs- 

 producten des Cevidins und Veratrins bestehe. 



Um zunächst in Erfahrung zu bringen, ob das frisch gefällte, 

 krystalHsirte Veratrin beim Auswaschen mit Wasser als solches in 

 Lösung geht oder ob es hierbei in ein Salz der Angelicasäure über- 

 geführt wird, fällte ich eine massig verdünnte, neutrale Lösung von 

 reinem, krystalürtem Yeratrin in Salzsäure in der Kälte mit Ammo- 

 niak, brachte den entstandenen fein vertheilten Niederschlag auf ein 

 Filter, wusch ihn mit kaltem Wasser aus, bis im Filtrate weder 

 Ammoniak, noch Salzsäure mehr nachzuweisen war, und fülu'te als- 

 dann das restirende Veratrin dm'ch weiteres Auswaschen mit kaltem 

 Wasser vollständig in Lösung über. Wurde alsdann die so bereitete 

 Lösung gelinde erwärmt, so trat eine starke Trübung ein, die jedocli 

 beim Erkalten der Flüssigkeit wieder verschwand. Bei längerem 

 Erhitzen der Lösung auf 100*^ C. scheiden sich dagegen kleine, 

 weisse Blättchen von krystaUinischer Beschaffenheit aus, welche sich 

 durch ihr Verhalten und durch den Schmelzpimkt als unverändertes, 

 krystallisirtes Veratrin erweisen. Die von jenen Blättchen getrennte 

 Flüssigkeit enthält immer noch geringe Mengen von Veratrin in 

 Lösung; ebenso wird von den Blättchen selbst bei längerer Berüh- 

 nmg mit Wasser eine geringe Menge aufgelöst. Ebenso wenig wie 

 beim Auflösen in Wasser, erleidet auch das Im'stallisirte Veratiün 

 eine Zersetzung, wenn es mit verdünnter Schwefelsäure der Destil- 

 lation unterworfen wird: als eine grössere Menge obiger Veratrin- 

 lösimg nach dem Ansäuern mit Schwefelsäure destillirt wurde, konnte 

 weder am Anfange, noch am Ende der Destillation das Auftreten 

 von Angelicasäure beobachtet werden. Es kann nach diesen Ver- 

 suchen wohl kaum noch einem Zweifel unterliegen, dass die Lös- 

 lichkeit des frisch gefällten Veratrins in kaltem Wasser nur auf die 

 feinere Vertheilung und nicht auf eine Zersetzung desselben zurück- 

 zuführen ist. Die Menge des krystalKsirten Veratrins, welche hier- 

 bei in Lösung geht, ist jedoch nur eine selu' geringe; 20 C.C. Was- 

 ser lösen nur 0,0242 g. Veratrin, oder 1 Thl. desselben bedarf bei 

 15" C. 826 Thle. AVasser zur Lösung. Da das krystaUisirte Veratrin 



