E. Bosetti, Studien über das officinelle Veraüia. 9? 



säure abgescliieden. Es ist gerade das Verhalteu des Veratridins 

 gegen die erwähnten Säuren von einer gewissen Wichtigkeit, weil 

 es einestheils das Alkaloid von seinem unmittelbaren Zersetzungs- 

 producte, die Verbindung mit einem Kolilenstoffgehalte von 61 Proc. 

 unterscheidet, und andererseits auch den Beweis liefert, dass das 

 Yeratridin thatsächlich ein unzersetztes Alkaloid imd nicht ein 

 veratnimsaures Salz ist, wie "Wright und Luff auf Grund imzu- 

 reichender Beobachtungen vermuthen. Gegen rauchende Salzsäure, 

 concentrü-te Schwefelsäure und gegen Fröhde'sches Reagens verhält 

 sich das Yeratridin genau so wie das krystaUisii-te Yeratrin, ebenso 

 reizt auch der Staub desselben heftig zum Niesen und Husten. Gegen 

 Zucker imd Schwefelsäiu-e verhält es sich nicht wie das krystallisirte 

 Yeratiin, sondern wie das Cevidin (s. oben). Auch gegen die all- 

 gemeinen Alkaloidreagentien zeigt es mit letzterer Base eine gewisse 

 Aehnlichkeit. Sein Schmelzpunkt Hegt zwischen 150 imd 155° C. 



Erv\'ärmt man die wässerige Lösung des Yeratridins gelinde, so 

 trübt sich dieselbe: erwärmt man sie auf 100° C. oder dampft sie 

 im Wasserbade ein, so scheiden sich bräunliche, harzartige Flocken 

 aus und gleichzeitig tritt eine dimklere Färbung ein. Der nach dem 

 vollständigen Eindampfen verbleibende Rückstaud löst sich grössten- 

 theils mit bräunlicher Farbe wieder in AYasser auf. 



Nach den Miher gemachten Beobachtungen lag die Yermuthung 

 nahe, dass sich in letzterer Lösung das immittelbare Zersetzimgs- 

 product des Yeratridins, jene Yerbindung mit einem Kohlenstolfgehalte 

 von 61 Proc, befinden müsse, und dass somit hierdurch ein Weg 

 gefimden sei, um einerseits das Yeratridin rasch in jene Yerbindung 

 überzuführen, und um andererseits sie auch von kleinen Bei- 

 mengungen von krystaUisirtem Yeratrin zu befreien. Bei einer noch- 

 maligen Darstellung des Yeratridins, bezüglich seines unmittelbaren 

 Zersetzungsproductes , wurde daher die schliesslich resultirende, 

 alkoholfreie Lösung sofort längere Zeit im Wasserbade erwärmt, die 

 ausgeschiedenen Flocken abfiltriit imd die klare Lösimg endlich ziu- 

 Trockne gebracht. Der Rückstand wurde sodann von Neuem in 

 Wasser gelöst, die Lösung abermals eingedampft und diese Opera- 

 tionen so oft wiederholt, bis der Yerdampfungsrückstand sich voll- 

 ständig klar in Wasser löste. 



Die auf diese Weise erhaltene !Masse bildet nach dem Trocknen 

 und Zerreiben ein bräunliches, auf die Schleimhäute der Nase und 

 des Mimdes reizend wirkendes Pulver, welches sich gegen rauchende 



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