102 E. Bosetti, Studien über das officinolle Veratriu. 



Alialoid, Veratrindin, kennzeichnen, die Vermutlmng nahe, dass auch 

 die amorphe Yeratrinmodification als solche nicht existirt, sondern 

 nur als ein Präparat aufzufassen ist, welches dem käuflichen Vera- 

 trin insofern ähnlich ist, als es dessen nähere Bestandtheüe , das 

 lu-ystallisirte Yeratrin und das Veratridin, vielleicht auch noch das 

 Zersetzungsproduct des Veratridins, veratrimisaures Veratroin, enthält. 

 Das Mengenverhältniss dieser Einzelbestandtheile scheint jedoch ein 

 solches zu sein, dass die im Vorstehenden erörterte Trennungs- 

 methode mittelst verdünnten Alkohols hier nur zu negativen Eesul- 

 taten führt. Da bei der von mir angewendeten DarsteUungsweise 

 des krystallisirten Veratrins diesem in reichlicherem Maasse zur 

 Abscheidung Gelegenheit gegeben war, als dem Veratridin zur Lö- 

 sung, so musste sich das Mengenverhältniss beider Basen in dem 

 schliesslich resultirenden harzartigen Rückstande so gestalten, dass 

 letzteres bedeutend vorwaltete und hierdurch vermuthlich eine wei- 

 tere G-ewinnung von krystallisirtem Veratrin durch Lösen der Masse 

 in verdünntem Alkohol verhinderte. Der Versuch hat diese Auffas- 

 sung nur bestätigt. 



E. Schmidt und Koppen, welche, wie ich früher erörtert 

 habe, ein Präparat in den Händen hatten, welches das Veratridin 

 vollständig unzersetzt enthielt, haben daher auch für diese amorphe 

 Veratrinmodification Zahlen bei den Analysen gefunden, welche mit 

 denen, die das krystaUisirte Veratrin und das Veratridin verlangt, 

 übereinstimmen. Die von mir ermittelten Daten mussten natur- 

 gemäss, da bei meiner DarsteUungsweise das Veratrin zum Theil 

 bereits in veratrumsaures Veratroin übergegangen war, niedriger aus- 

 fallen als die, welche jene Forscher ermittelten. Die Analysen der 

 bei 100^ C. getrockneten Base führten zu folgenden Zahlen : 



1) 0,2568 g. Substanz ergab 0,599 g. CO^ und 0,1856 g. H^O. 



