E. Bosetti, Studien über das officiiiello Vcratrin. lOä 



wiederholt. Als die harzartige Masse in der angedeuteten Weise 5 

 bis 6 Mal behandelt und hierdurch ein sehr grosser Theil des bei- 

 gemengten Veratridins entfernt worden war, begann von Neuem eine 

 Abscheidung reichlicher Mengen von krystallisirtem Yeratrin. Bei, 

 Fortsetzung dieser Behandlungsweise schied sich anfänglich noch 

 etwas krystallisirtes Yeratrin aus, schliesslich verblieb jedoch eine 

 Harzmasse, aus welcber kein krystallisirtes Yeratrin mehr isolirt 

 werden konnte; auch die über letzterer befindliche, von Alkohol 

 befreite Flüssigkeit enthielt schliesslich nur noch sehr wenig Sub- 

 stanz in Lösung. 



In den wässerigen Flüssigkeiten, welche in grosser Menge bei 

 diesen Operationen erhalten wurden, befand sich im Wesentlichen 

 niu* veratrumsaures Yeratroin, das unmittelbare Zersetzungsproduct 

 des Yeratridins. Es dürfte somit wohl diu-ch den Yersuch der Be- 

 weis erbracht sein, dass in der sogenannten amorphe'n Modification 

 des Yeratrins nur ein Gemisch von krystallisirbarem Yeratrin und 

 amorphem Yeratridin vorliegt, welches sich von dem officineUen 

 Yeratrin nur , dadiu-ch unterscheidet, dass das Mengenverhältniss der 

 beiden Basen darin ein anderes ist, als in jenem. 



Wenn ich nimmehr am Schlüsse dieser Arbeit auf die Resultate 

 meiner Untersuchungen ziu'ückblicke , so lassen sich die wesentlich- 

 sten derselben in Kürze vielleicht folgendermaassen zusammen- 

 fassen : 



1) Das reine, officinelle Yeratrin besteht aus einem sehr innigen, 

 äusserlich amorphen Gemische zweier anscheinend isomeren Alka- 

 loide der Formel C^^h^önO^, von denen das eine kiystallisirbar imd 

 in Wasser so gut wie unlöslich — krystallisirtes Yeratrin 

 (Cevadin von Wright und Luff) — , das andere nicht krystallisirbar, 

 aber in Wasser löslich ist — Yeratridin (lösliches Yeratrin von 

 Weigelin, E. Schmidt und Koppen). — Relativ kleine Mengen des 

 ersteren Alkaloides reichen hin , um das letztere in Wasser unlöslich 

 zu machen, und geringe Mengen des letzteren genügen wiederum, 

 um ersteres an der Krystallisation zu hindern. Daher gelingt es 

 weder die krystallisirbare Base diu-ch ümkrystallisiren des käuflichen 

 Yeratrins aus Lösungsmitteln darzustellen, noch das wasserlösliche 

 A'eratridin durch Ausziehen des käufKchen Präparates mit Wasser 

 zu gewinnen. 



2) Durch Kochen mit alkoholischer Barythydratlösung werden 

 diese beiden Alkaloide in folgender Weise gespalten: 



