H. Biedermann, Coffein und seine Salze. 181 



die Art der Darstellung oder über die Zusammensetzung zu machen ; 

 Giese^ erhielt dasselbe in Grestalt von „undeutlichen klaren Pris- 

 men", indem er auf essigsaures Coffein Schwefelsäiu-e ein"wirken 

 Hess; StickeP gelang es durch directe Vereinigung von Coffein 

 und Schwefelsäiu'e ein gelblich gefärbtes, sauer reagirendes, jedoch 

 nicht näher characterisirtes Product zu gewinnen; Günther^ will 

 sogar ein neutrales imd ein saures Salz isoHrt haben, ohne jedoch 

 über die Art der Darstellung oder über die Natiu- jener Sulfate 

 etwas Näheres mitzutheilen. Ein krystallisirtes Salz ist femer von 

 Herzog'* dargestellt, jedoch aus Mangel an Material nicht analysirt 

 worden , wogegen M u 1 d e r ^ überhaupt kein krystallinisches Sulfat 

 und Tanret*" niu" ein schwer krystallisirendes Sulfat erhalten 

 konnten. 



Die Darstellung von krystallisii^;em Coffeinsulfat gelingt mit über- 

 raschender Leichtigkeit, wenn man das Coffein in etwa der lOfachen 

 Menge heissen Alkohols, welcher mit Schwefelsäure bis ziu- stark 

 sauren Reaction versetzt ist, auflöst imd die Lösung alsdann der 

 KrystaUisation überlässt. Beim Erkalten der Flüssigkeit, noch mehr 

 bei längerem Stehen derselben an einem kühlen Orte, scheidet sich 

 das Sulfat in wohlausgebildeten, durchsichtigen, kui'zen, zu Rosetten 

 gruppirten Nadeln aus. Durch Wasser und durch Alkohol erleidet das 

 Sulfat eine Zersetzung, dagegen lässt es sich unverändert aus schwefel- 

 säurehaltigem Alkohol umkrystallisiren. Bei längerer Aufbewahrung 

 verlieren die Krystalle des Coffeinsulfats vermuthlich in Folge einer 

 eintretenden Zersetzung, vollständig ihre Durchsichtigkeit. Die Ana- 

 lysen dieses Salzes führten zu der Formel CSH^ON^O^, H^SO*: 



1) 0,6465 g. Substanz ergab 0,5152 g. BaSO^. 



2) 0,320 - - - 0,2522 - 



3) 0,2536 - - - 0,3073 - CO^ und 0,1018 g. H^O. 



4) 0,2375 - - - 0,2852 - - - 0,0957 - -; 

 bei 100^ C. erleidet das Salz keine Gewichtsabnahme. 



1) Schweig. Jomn. 31, 208. 



2) Pharm. Centralbl. 1836, 827. 



3) Journ. f. pract. Chem. X, 273. 



4) Ann. d. Chem. 26, 344. 



5) Poggend. Annal. 43, 162. 



6) Dieses AxcMv 220, 713. 



