Nachweis v. Arsonik in Gebraucbsgogenstiinddii. 207 



konnte. Sollten aber, was incless mir höchst selten der Fall, noch 

 Farbenreste auf dem Objecto zu erkennen sein, so genügt der Zu- 

 satz von 3 — 5 g. reiner Salpetersäure von 1,24 spec. Gew. auf 

 100 g. 25procentiger Schwefelsäure, um bei genannter Temperatur 

 imd Digestionsdauer die Zersetzung und Lösung der Farben, sowie 

 die Aufscliliessung des Fasei-nstoffes vollständigst durchzufülu-en imd 

 die Lösung alles Arseniks sicher zu stellen. 



Denn die 25procentige Schwefelsäure besitzt die schon seit 

 27 Jahren bekannte, unter andern bei der Darstellung des Holz- 

 spiritus praktisch verwerthbare , aber in der analytischen Chemie 

 noch völlig unberücksichtigt gebliebene Eigenschaft, Pflanzenzellen, 

 sowie Wolle oder Seidenfasern zu lösen oder wenigstens bis zur 

 Hinterlassung geringer Formelemente zu zerstören. 



Vor Ausführung der analytischen Untersuchung prüft man nun 

 zunächst 200 g. der 25procentigen Schwefelsäure mit 10 g. gTanu- 

 lirtem Zink, imter Beifügung eines Stückchens Platinblech, und in 

 einem andern Versuche 20 g. Salpetersäure, nach vorheriger Ver- 

 dunstung mittels 100 g. reiner Schwefelsäure, im Marsh'schen Apparate 

 und hat diese Keagentien als relativ rein zu beurtheilen, wenn, 

 bei einem Gasstrome von höchstens 200 CG. in drei Minuten bei 

 Zimmertemperatur und wäln-end einer halbstündigen Gasentwickelung, 

 in einem schwerschmelzbaren Glasrohre von 2 mm. Diu^chmesser, bei 

 gleichlangem Glühen desselben ein Arsenikspiegel nicht zum Vor- 

 schein kommt. 



Hat man sich auf diese Weise von der relativen Reinheit der 

 anzuwendenden Reagentien überzeugt, so exponirt man nun die 

 Objecto in der oben geschilderten Weise dem Einflüsse von 50 bis 

 100 g. der geprüften Schwefelsäure, filtrirt nach 18 bis 24 stündiger 

 Digestion von dem unlöslich gebliebenen Gewebeelementen ab, wäscht 

 letztere gut aus und verdampft, sobald gleichzeitig Salpetersäm'c An- 

 wendung erfahren hatte, sonst nicht, die Lösungen in einer PorceUan- 

 schaale bis zur völligen Verflüchtigung der letzteren und bringt nun 

 das Volumen der Flüssigkeit auf 200 C.C. 



Gleichzeitig bereitet man sich den Marsh'schen Apparat ent- 

 sprechend vor, indem man 10 g. Zink, welches wie vorher ge- 

 schildert geprüft, mit 20 C.C. der erkalteten Farblösung von den 

 Objecten übergiesst und nun das Gas, unter Einhaltung von Vor- 

 sichtsmassregeln zur Verhütung von Knallgasentzündungen, durch 

 das an einer Stelle glühend gemachte Glasrohr leitet. Tritt nach 

 halbstündiger Gasentwickelung (1 1. Gas in 15 Minuten) ein Arsenik- 

 spiegel auf, so verwendet man von der sauren Farbstofflösung den 

 Rest von 180 C.C. ziu- quantitativen Bestimmimg des Giftes. 



War aber ein Ai'senspiegel nicht zu beobachten, so fügt man 

 weitere 20 C.C. der Flüssigkeit zu dem Apparate und wiederholt 

 dies von halber zu halber Stunde, bis entweder ein Arsenspiegel 

 sichtbar wird, oder bis successive alle Flüssigkeit verbraucht und 



