ii24 Schwcfolkohlenstoft' zu Kaliumpermaaganat. — Chinone u. Hydrockinone, 



Verlialten Ton Schwefelkohlenstoff zu Ealinmperman- 

 gauat. — Eine ausführliche Arbeit von E. Obach führte im we- 

 sentlichen zu folgenden Resultaten. 



1) AVeder festes K]\InO*, noch dessen neutrale oder angesäuerte 

 Avässerige Lösung wirken direct auf reinen CS^; ebenso wenig auf 

 die in käuflichem Material vorhandenen übelriechenden, senfölartigen 

 Körper oder den freien Schwefel. Nur der etwa vorhandene Schwe- 

 felwasserstoff "\\'ird hierbei zerstört, wobei häufig ü-eier Schwefel 

 dafür in Lösung geht. 



2) Die durch reinen CS"^ bewirkte langsame Eeduction der 

 Permanganatlösung erfolgt secundär durch den H^S, welcher nament- 

 lich bei Einwirkung des Lichtes durch Umsetzimg mit dem Lösungs- 

 wasser gebildet wird. 



3) Als Reinigungsmittel des käuflichen CS^ gab pulverförmiges 

 Quecksilbersulfat hinsichtlich der Entfernung der senfölartigen Körper 

 tlie besten Resultate. 



4) Die Metalle Silber, Quecksilber und Kupfer wirken auf schwe- 

 felwasserstoffhaltigen, sonst aber reinen CS^ bei Luftzutritt nach 

 verhältnissmässig kurzer Zeit ein unter Bildung der entsprechenden 

 Schwefelmetalle. Bei Luftausschluss hingegen ^^drd Silber gar 

 nicht, Quecksillier kaum merkbar, jedoch Kupfer immer noch deut- 

 lich gefärbt. (Joimi. pract. Chem. 26, 281.J C. J. 



Chinone und Hydro chinone. — Nach R. Nietzki erhält 

 man das Chinon am besten durch Oxydation einer Lösung von Ani- 

 lin in verdünnter Schwefelsäiu-e mittelst Kalivunliichromat und Aus- 

 schütteln des gebildeten Chinons mit Aether. Beim Abdestilliren 

 desselben bleibt das Chinon in gi'ossen goldgelben KrystaUen zurück. 



Arbeitet man auf Hydrochinon, so leitet man so lange schwef- 

 lige Säure in die Flüssigkeit, bis nach längerem Stehen ein deut- 

 licher Ueberschuss davon wahrzunehmen ist. Die filtrirte Flüssigkeit 

 wird dann mit Aether ausgeschüttelt. Die Umwandlung des Chinons 

 in Hydrochinon durch schweflige Säure verläuft glatt nach dem 

 Schema : 



C'=HM32 4- H^SO^ -f H^O = C^HeO« + H^SO*. 



Bei seinen Yersuchen, das Chinon direct zu nitriren, fand der 

 Verfasser, dass dasselbe in der Kälte selbst von der stärksten HNO' 

 unverändert gelöst wird, so dass man nach dem Verdünnen mit 

 Wasser es mit Aether wieder ausschütteln kann. 



Beim Erwärmen tritt unter Bildung von Oxalsäure und Blau- 

 säure völlige Zersetzung ein. Hj^drochinon zersetzt sich dagegen 

 schon in der Kälte unter Bildung ähnlicher Producta. Sehr leicht 

 gelingt die Nitrirung des Hydrochinons jedoch, wenn man seine 

 Hydroxylwasserstoffe vorher durch Alkohol oder Säureradikale ersetzt. 



Leitet man in eine ätherische Hydrochinonlösung so lange sal- 

 petrige Säure, bis die Lösung dunkelgrün geworden ist, so scheidet 



