252 G. Haussner, iliiijak - Lagam. 



überschüssigen Schwefelsäure. Um die jedenfalls hier vorliegende 

 Harzsäiire möglichst rein zu erhalten, verseifte ich dasselbe zu wie- 

 derholten Malen mit Kalilauge und fällte mit Schwefelsäure, konnte 

 aber keine merkliche Veränderung der schmutzig grauen Farbe wahr- 

 nehmen. Durch diesen Misserfolg gelangte ich zur Ueberzeugung, 

 dass es nicht möglich war, auf diesem Wege, nämlich durch Versei- 

 fen mit wässriger Kalilauge, die Säure in etwas reinerer Form zu 

 erhalten. Ich verwandte daher von jetzt an zum Verseifen alkoho- 

 lische Kalilauge. Beim Zusatz von Säure nach dem erstmaligen 

 Behandeln mit alkoholischer Kalilauge war die sich abscheidende 

 Masse schon weniger dunkel gefärbt. Ich filtrirte von derselben ab 

 und versetzte die saure Flüssigkeit mit -väel Wasser, wobei sich die 

 Säure mit gelber Farbe abschied. Lange woUte es mir nicht gelin- 

 gen, dieselben in noch reinerer Form zu erhalten, doch nach tage- 

 lang fortgesetztem Verseifen und wieder FäUen, bekam ich sie end- 

 lich als weisse, mit einem geringen Stich ins G-elbliche behaftete 

 Flocken, die auf der Flüssigkeit schwammen, sich aber nach mehr- 

 tägigem Stehen zu Boden setzten. Nach vorsichtigem Abgiessen der 

 überstehenden Flüssigkeit und öfterem Decantiren mit Wasser brachte 

 ich sie zum Trocknen auf poröse Thonplatten. Beim Trocknen ver- 

 lor sie ihre weisse Farbe immer mehr und war zuletzt ganz braim- 

 gelb gefärbt. Trotz aller angewandten Mühe und Sorgfalt gelang es 

 mir nicht, die Säiu-e im trocknen Zustande farblos zu erhalten; 

 ebensowenig konnte ich dieselbe in krystallinischer Form bekommen. 

 Die Ausbeute an reiner Säure war sehr gering; sie betrug nicht 

 einmal den zehnten Theil der nach dem erstmaligen Verseifen aus- 

 gefällten Menge. Da die Säure für eine Elementaranalyse nicht 

 geeignet war, da sie ja beim Trocknen eine Verändenmg erlitten 

 hatte, so musste ich mich, um ihre Zusammensetzung kennen zu 

 lernen, mit der Darstellung und Analyse von Salzen derselben begnü- 

 gen. Ich stellte mir zu diesem Behufe mit kohlensaurem KaU das 

 Kalisalz der Säure dar und aus diesem andere Salze: Das Barj-um- 

 salz durch Fällen mit essigsaurem Baryt, das Kupfersalz diu-ch Fäl- 

 len mit essigsaurem Kupfer, das Zinksalz durch FäUen mit essig- 

 saurem Zink, das Bleisalz mit essigsaurem Blei und das Sübersalz 

 mit essigsaurem Süber; letzteres erlitt aber schon beim Filtriren 

 eine Zersetzung, so dass ich es bei der Bestimmimg der Salze ausser 

 Acht lassen musste. Alle Salze waren wie die Säure amorph und 

 fielen als flockige, fein vertheüte Masse aus. Das Kupfersalz, bei 



