A. Beyer, Carvol. 287 



Spec. Gew. boi 20 <> bezogen aufWasser von 4 '' Wägung redu- 

 cirt auf luftleeren Raum: 



Kümmel -Carvol 0,9598 



Dül - 0,959 



Krauseminz - 0,9593. 



Die s p e c. Drehung der Flüssigkeiten bei 2 ^^ («)D für : 

 Kümmel -Cavol + 62,07 



Diu - + 62,32 



Krauseminz - — 62,46. 



Wir finden also hier wie bei den Schwefelwasserstoffverbindun- 

 gen die erwartete Uebereinstimmung der physikalischen Eigen- 

 schaften, mit Ausnahme des Sinnes der Drehung des Krauseminz- 

 carvols. 



Schliesslich wurden aus dem Krauseminzöl nach der Methode 

 von Schweizer^ mittelst Metaphosphorsäure das Carvacrol darge- 

 stellt. Da dieselbe auf die Fraction des Oeles von 215 bis 230" 

 ziemlich energisch einwirkte, so wurde nur Vi 5 des Gewichtes des 

 Oeles an Metaphosphorsäure zugesetzt, zu dem abdestillirten Pro- 

 ducte nach und nach mehr Phosphorsäure und Oel zugegeben, und 

 das Zurückgiessen und Erhitzen wiederholt, bis das Oel gi-össten- 

 theils in Carvacrol verwandelt war. Das rohe Carvacrol wiu'de in 

 20 Nötiger wässriger Kalilauge gelöst, die Lösung filtrirt, mit Schwe- 

 felsäure zersetzt und das Carvacrol mit Chlorcalcium getrocknet. 

 Es zeigte folgende Eigenschaften: 



Erstarrungspunkt —20^ (deutlich kry stallisir t!) 

 Siedepunkt 230 — 231". 



Spec. Gew. (bei 20" auf 4" in luftleeren Raum reducirt) 0,9757 

 Drehung : 0. 

 Bei der Yerbrennung des mit gepulvertem Kupferoxyd gemisch- 

 ten Carvacrols im Sauerstoffstrom (es ist ziemlich schwer verbrenn- 

 lich) erhielten wir folgende Zahlen: 



Berechnet nach der Formel C"'H*''0 

 C 80,1 X C 80,00%. 



H 9,5 - H 9,33 - 



Ferner wurde eine Carvacrolsulfonsäure in der Weise dargestellt, 

 dass gleiche Yolumina Carvacrol und englische Schwefelsäure in einem 



1) Schweizer, Journ. f. pr. Chemie. Bd. 24. S. 267. 



