342 Th. Bissiuger, Bestandtheile der Pilze, Lactarius piperatus etc. 



Die abgewogene Asche wurde in einen mit Glasstöpsel verse- 

 henen Cylinder gebracht und mit c. 20 C. C. Wasser Übergossen. 

 Daraiif leitete ich in den oberhalb der Flüssigkeit befindlichen Raum 

 Kohlensäure , bis durch Umschüttehi nichts mehr davon absorbirt 

 wurde. Nun wurde der ganze Inhalt in eine PorceUanschale ge- 

 schüttet und auf dem Wasserbad zur Trockene verdampft. Nach 

 längerem Erhitzen der eingedampften Lösung auf 160*^ wurde die 

 trockene Masse mit Wasser ausgezogen und diese Lösung nochmals 

 zm- Trockne verdampft. Es hinterblieb beim Aufnehmen mit Was- 

 ser ein geringer Eücksiand, der auf ein kleines Filter gebracht und 

 zu dem in Wasser unlöslichen Theil gefügt wurde. Die wässrige 

 Lösung war in ein gewogenes Tropfgias filtrirt worden. Aus dieser 

 wässrigen Lösung wurden zur Bestimmung der gelösten Bestand- 

 theile einzelne Portionen abgewogen. Die Bestimmungen der Be- 

 standtheile in der wässrigen Lösung: des Chlor, der Schwefelsäure, 

 Alkalien, Phosphor- und Kohlensäure wurden genau nach Bunsen 

 ausgeführt. Bei der Analyse des in Wasser unlöslichen Theils, der 

 zunächst mit Salzsäure ausgekocht wiu-de, schlug ich einen etwas 

 anderen Weg ein. 



Ich fäUte nämlich die oxydirte, salzsaure Lösung heiss mit 

 Ammoniak und erhielt so sämmtliche Phosphate in den Niedersclüag. 

 Durch Schmelzen mit Soda zersetzte ich nun diese unlöslichen Ver- 

 bindungen. Nach Auskochem der Sodaschmelze mit Wasser fällte 

 ich die in Lösung befindliche Phosphorsäure nach dem Ansäuern 

 mit Salpetersäiu'e zimächst mit molybdänsaiu-em Ammoniak. Nach- 

 dem sich bei weiterer Concenti'ation des Filtrats von dem erhalte- 

 nen Niederschlag nichts mehr ausschied, löste ich den gesammten 

 Niederschlag in Ammoniak, fällte mit der Magnesiamischung und 

 wog den Niedersclilag als Pyrophosphat. Den in Wasser unlöslichen 

 Theil der Schmelze, welcher Mn, Fe, Ca und Mg enthielt, löste ich 

 in Salzsäui-e und fällte das Eisen heiss mit einer eben genügenden 

 Menge Ammoniak aus. Nach dem Glühen wm'de es als Eisenoxyd 

 gewogen. 



Zum concentrirten Filtrat setzte ich Schwefolammonium und 

 filtrirte das ausgeschiedene Schwefelmangan ab, das in Salzsäure 

 wieder gelöst und durch Kochen mit kolilensam-em Natron als Man- 

 ganoxyduloxyd ausgescliieden und als solches bestimmt wurde. Ca 

 imd Mg bestimmte ich nach Verjagen des Schwefelammonium und 

 Abfiltriren des abgeschiedenen Schwefel nach Fällung mit oxalsau- 



