Bestimmung des Alkaloidgehaltes der Strychnossamen. 379 



Setzung seiner Haloidvcrbindungen , sowie des Pktiii- und Goldsalzes 

 bestätigt wird, Zui- Darstellung des Gelscmins wiixl nach Gerrard 

 die wässerige Lösung des vom Harz befi-eiten weingeistigen Extractes 

 der Wurzel mit überschüssigem Ammoniak versetzt, das Gelsemin 

 zugleich mit der Gelseminsäure durch Aether ausgeschüttelt, die 

 ätherische Lösimg mit Salzsäiu'e versetzt, bis die Fluorescenz ver- 

 schwimden ist und alles salzsam-e Gelsemin ausgefällt ist, das dann 

 nach Entfernen des Aethers in Alkali aufgenommen imd mit Chloro- 

 form oder Aether ausgeschüttelt wird. Die Ausbeute an salzsaurem 

 Gelsemin beträgt 20,0 g. aus 12 Ko. 



Unter den Reactionen des Gelsemins ist besonders die mit 

 Schwefelsäure und' Manganoxyd charakteristisch; in Schwefelsäiu-e 

 löst sich Gelsemin farblos auf; setzt man dann wenig Manganoxyd 

 zu imd rührt mit dem Glasstab imi, so entsteht eine tief carmoisin- 

 rothe Fäi-bimg, die in grün übergeht und so deutlich ist, dass sie 

 selbst in einer Lösung von 1 Mllig. Gelsemin m 100,000 MüHg. 

 Schwefelsäure noch deutlich ist. 



Bei YergiftungsfäUen mit Gelsemium ist das Gift leicht zu 

 erkennen an der starken blauen Fluorescenz der Lösimg der Gelse- 

 minsäure beim Zusatz von Alkali; die Isolirung des Gelsemins ge- 

 schieht ähnlich der von Strychim, beide werden diuch Schwefelsäure 

 nicht zerstört, dagegen ist für das Gelsemin die Probe mit Mangan- 

 oxyd charakteristisch, aber nur bei gleichzeitiger Constatirung der 

 physiologischen Wirkimg die Gegenwart des Alkaloids beweisend. 

 fThe Pharm. Journ. and Transact. Third Ser. No. 659. pag. 641. J 



M. 



Zur Bestmimiing des Alkaloidgehaltes der Strychiios- 

 sameil besitzen Avir von Dragendorff eüie Methode, die zwar sehr 

 exacte Resultate liefert, dagegen zur Werthbestimmimg der Droge 

 für den Apotheker etwas umständlich ist, während bei anderen Ver- 

 fahren, die Alkaloide mittelst Chloroform auszuziehen, der Nachtheü 

 in der grossen Schwierigkeit liegt, das Samenpulver völlig zu er- 

 schöpfen, Alkohol allein aber die Alkaloide sehr gut löst, aber auch 

 zu viel Farbstoff aufnimmt, der den Alkaloiden hartnäckig anhaftet. 

 Dem Mangel einer einfacheren und rascheren Methode helfen Dun s tan 

 imd Short ab durch Extraction des Samenpulvers in einem kleinen 

 Extractionsapparat mit als Rückflusskühler dienender langer Glasröhre 

 imd Yerwendimg einer ]\Iischung von 75 Th. Chloroform und 25 Th. 

 Weingeist als Extractionsmittel ; 5 g. feingepulverte Stiychnossamen 

 werden in dem Extractionsapparat mit 40 C.C. der Chlorofonnmischung 

 erschöpft, was 1 — 2 Stimden in Anspruch nimmt, der erhaltene Aus- 

 zug nacheinander mit 25 C.C. und mit 15 C.C. zehnprocentiger 

 Schwefelsäure ausgeschüttelt, die saure Lösung im Scheidetrichter 

 vom Chloroform geti-ermt imd wenn nöthig liltiirt, sodann mit 

 Ammoniak alkalisch gemacht und mit 25 C.C. Chloroform ausge- 



