Veriälschuug von Leinöl. — Thonerdebestinimung. 461 



Verfiilschuiig von Leinöl mit anderen Oelen. — N. Gille 

 berichtet im Jouni. de |>haruiacologie über die Untersuchung eines 

 Oeles durch Prof. Freire in Rio de Janeiro. Dieses Oel bildete das 

 Streitobject zwischen der Zollbehörde und einem Kaufmann und 

 bestand seiner Hauptmenge nach aus Leinöl, das Harzöl, etwa 2 7o 

 Harz, ein schwefelhaltiges Oel und ein solches von animalischem 

 Urspnmg entliielt. Das Oel erschien gelbröthlich bei dui-chscheinen- 

 dem — und blau bei reflectirtem Lichte. Durch Destillation wurde 

 das Harzöl erhalten, wobei der zumckbleibende Retorteninhalt den 

 Dichroismus verlor. Das Harz wiu'de coustath-t, indem man einige 

 Minuten mit Alkohol von 9*^ im Ueberschuss zum Sieden erhitzte, 

 abgoss, mit neuti-alem Bleiacetat behandelte und so den weissen 

 käsigen Niederschlag erhielt, der das Vorhandensein des Harzes an- 

 zeigte; es wiurde dann durch Verdunsten des Alkohols gewonnen. 

 Das schwefelhaltige Oel wxu-de erkannt, indem man das Oel in der 

 Siedlütze mit einer alkoholischen Natronlösimg behandelte, dm-ch ein 

 angefeuchtetes Filter abfilti'ii'te imd dami der wässerigen Flüssigkeit 

 Silbernitrat zufügte, was reichlichen schwarzen Niedersclilag hervor- 

 brachte. Nach Durchleiten von Dämpfen von salpetriger Säure gaben 

 die in dem Gemenge enthaltenen, nicht trocknenden, fest werdenden 

 Oele, der Ruhe überlassen, eine halbfeste rothbraim gefärbte Masse. 

 Das Oel animalischen Urspnmgs (von Fischen) wiu'de in dem Ge- 

 raenge entdeckt, indem man 50 Minuten lang Clilor durchleitete; 

 eine anfangs rothbraime Färbung, die in violett und dann in dunkel- 

 blau, fast schwarz überging, liess in dieser Hiusicht keinen Zweifel. 

 f Bulletin cotmmrcial de V Union pharmaceutique. lle Aiine'e. No. 1. 

 pag. 41. J C. Kr. 



Tlionerdebestimmung in tregenwart von Eisen. — 



E. Donath theüt im Moniteur Quesneville liierzu folgendes Ver- 

 fahren mit, das auf der Eigenschaft der Eisensalze beruht, sich 

 leicht in Cyanüi'e imd lösliche Doppelcyanüre imiwandeln zu lassen ; 

 Aliuninium dagegen liefert keine analogen Zusammensetzungen. 



Die Lösung, welche die Eisenoxyd- imd Thonerdesalze enthält, 

 wird mit Ammoniak versetzt, lun den grössten Theü von Säure zu 

 neutralisiren , alsdann fügt man eine concenti'irte Lösung von Natrium- 

 hyposulfit zu, um das Eisenoxyd zu reducireu. Man giesst hierauf 

 nach und nach diese Lösung in eine siedende ammoniakalische Cyan- 

 kaliumlösung , deren Volum mindestens das doppelte von jenem der 

 ersteren ist; für 0,1 bis 0,3 g. Eisenoxyd muss man 15 bis 20 g. 

 Cyankalium anwenden. Die klare, grünlich geförbte Flüssigkeit wTrd 

 rasch abgekühlt imd mit Essigsäure angesäuert. Die Thonerde kann 

 dann mit Natriumcarbonat gefällt werden; man lässt absetzen und 

 wäscht den Niedei-schlag mit siedendem Wasser aus. Wurde die 

 Arbeit gut durchgeführt, so ist die erhaltene Thonei'de jedenfalls voll- 

 kommen eisenfrei. fR>'pert. de Phirm. Tome 11. No. S. p. IIO.J C. Kr. 



