484 Tli. iSuseinänu, Bedeutung d. Ptomaine f. gerichtl. Chemie u. Toxikologie. 



Stunden oder selbst mehrere Tage. In sehr schwacher Manier zeigen 

 auch Theobromiu und Pikrotoxin die Reaction, während alle übrigen 

 in der forensischen Chemie bisher wichtigen Stoffe aus dem Pflan- 

 zenreiche die Reaction nicht geben. Dagegen bildet sich Berliner- 

 blau unter den angegebenen Verhältnissen, und zwar z. Th. ausser- 

 ordentlich rasch, durch verschiedene organische Basen aus der Reihe 

 der Phenyl- und P^^ridinbasen , näniHch durch Anilin, Methylanilin, 

 Paratoluidin und Diphenylamin , Pyridin, Collidin, Hydrocollidin und 

 Isodipyridin , ferner mit Naphthylamin , Diallylendiamin und Aceton- 

 amin. Bei den meisten dieser Basen ist allerdings die Bildung 

 des Berlinerblau eine langsame , doch geben Methylanilin und Hydro- 

 collidin unmittelbar reichliches blaues Präcipitat und auch beim 

 Diallylendiamin tritt der blaue Niedersclüag ziemlich rasch ein. 

 Auch von diesen Stoffen, welche gegenwärtig nur ein untergeordne- 

 tes toxikologisches Interesse besitzen, obschon ja das Anilin und die 

 Pyiidinbasen sehr stark wirkende Gifte sind, die entweder isolirt 

 (Anilin) oder in Gemengen (z. B. im ätherischen Thieröl) Jedermann 

 zugänglich sind, wii'd man übrigens leicht Reactionen ermitteln, 

 welche dieselben von den Ptoma'inen unterscheiden. Vermuthlich 

 gehört zu diesen organischen Basen auch der von Schaer neuer- 

 dings im Castoreum aufgefundene basische Körper, welcher die Reac- 

 tion der Ptomaine giebt und der möglicherweise in einer genetischen 

 Beziehung zu dem fi'üher von Wo hl er im Canadischen Bibergeil 

 aufgefundenen Phenol steht. 



Das gleiche Verhalten der Ptomaine und verschiedener künst- 

 licher organischer Basen gegen Ferricyankalium deutet vielleicht 

 darauf hin, dass diese Stoffe eine grössere Verwandtschaft besitzen 

 als die Leichenbasen und die in Pflanzen erzeugten Alkaloide. Mit 

 der Bezeichnung Cadaveralkaloide oder Pseudoalkaloide, wie derselbe 

 ursprünglich von Selmi für die Ptomaine gebraucht wurde, hat 

 übrigens niemals etwas anderes gesagt sein soUen, als dass diese 

 Stoffe basische Natiu- besitzen und gegen gewisse allgemeine Rea- 

 gentien sich wie Pflanzenbasen verhalten. Neuerdings hat Casali 

 die Differenzen der Ptomaine imd der im Pflanzenorganismus erzeug- 

 ten Alkaloide besonders accentuii't und die Ptomaine als Amidver- 

 bindungen putriden Ursprungs in Gegensatz zu den Pflanzenbasen 

 imd Amiden gesetzt. Viele der für diese Anschauung sprechenden 

 Gründe lassen sich allerdings bestreiten. Wenn z. B. Casali darauf 

 hinweist, dass einzelne Ptomaine eine do])pelte Function als Säm-en 



