544 Einwirkung v. Salzsäure auf Caffein. 



rait verdünnter Salzsäure — wird das tropasaure Tropin in Atro- 

 pin verwandelt, welches sich sowohl In seinen chemischen, wie auch 

 in seinen physiologischen nnd mytkiatischen Eigenschaften mit dem 

 natürlichen vollständig identisch zeigte. 



Homatropin oder Phenylglycolyltropein entsteht in ähn- 

 licher Weise aus dem Tropin , wenn man die wässerige Lösung 

 desselben mit Mandelsäure sättigt nnd dann mit HCl wie oben behan- 

 delt. Es liat die Zusammensetzung C^^H^^NO^ und wirkt fast 

 ebenso energisch auf die Pupille als das Atropin; diese 

 "Wirkung verschwindet aber verhältnissmässig sehr rasch wieder. 



Pseudoatropin oder Atrolactyltropein bildet sich auf 

 dieselbe Weise aus ati'olactylsaurem Tropin; es hat die Zusammen- 

 setzung C^'H^^NO^, bildet glänzende, bei 119 — 120<' schmelzende 

 Nadeln imd ist mit dem Atropin isomer. 



Salicyltropein C^^H^^NO^, aus Salicylsäiu-e und Tropin, 

 bildet weisse seideglänzende Blättchen. Es ist auf die Pupille ohne 

 Wirkung. Mit üim isomer sind die analog erhaltenen Oxy- und 

 Pa r X y b e n z y 1 1 r p e i n. 



Synthese der Tropasaure. Die Tropasaure wurde auch 

 synthetisch dargestellt, indem zujiächst Acetophenon in Aethylatro- 

 lactinsäure übergeführt wurde und diese dann weiter in Atropasäure. 

 Durch Addition von unterchloriger Säure an diese luid Reduction 

 der so entstehenden gechlorten Tropasäm-e A\airde reine bei 117 bis 

 118'' schmelzende Tropasaure C^H^^O^ erhalten. Lir kommt nach 

 dem Verfasser die Constitutionsformel 



Tropin. Für das Trojiin gelangt Ladenburg durch eine Reihe 

 von Umsetzungen zu der Formel C^H''(C^H'*OH)NCH[^. 



Er wird nunmehr versuchen, auch das Tropin sjmthetisch dar- 

 zustellen und zwar aus dem Pyridin oder Piperidin. (Liehigh Ann. 

 Chem. 217, 74 — 149. J C. J. 



Die Einwirkung- von Salzsäure auf Caff'eiii studirte 

 E. Schmidt. Die Zersetzung beginnt bei ca. 24t>" und erfolgt nach 

 der Gleichung: 



C8HioN*02 + 6H20 = NH3 -|- 2CH3NH2 

 + GnV'NO''+ CH^O''^ + 2 CO-, 

 also in Ammoniak, Methylamin, Sarkosin, Ameisensäure und Kolüen- 

 säureanhydrit. 



Ganz analog wirken die Lösungen von KHO oder Ba(HO) *, 

 nur dass hierbei in erster Linie das Calfei'n unter Abspaltung von 

 CO^ in CaflFeidin zerlegt wird 



CSH^oN^O^ -H H^O = C02 -|- CH^^n^O, 



