Gr)2 P. C. Flügge, Veränderungen d. Strychnins i. thierisch. Organismus etc. 



bei der Strychninreaction beruht demnach auf einer andauernden 

 Ox3^dation des Alkaloiids durch das Reagens und aus dem hier 

 beschriebenen Yerlialten bei den beiden Stoffen kann man wahr- 

 scheinlich folgern , dass in dem Augenblicke , dass die Strychnin- 

 reaction sich im zweiten Stadium, i, e. mit der rothvioletten Farbe 

 zeigt, das von uns gefundene Stryninoxydationsproduct gebildet ist, 

 das endlich noch weiter oxydirt wird. In der That sind die Far- 

 bennüancen nach diesem zweiten Stadium für beide Stoffe gleich. 



Die hier erwähnte Reaction des Stryclminderivates ist wegen 

 ihrer grossen Empfindlichkeit von Interesse für die Nachweisung 

 des Stoffes. 



In den schon besprochenen Eigenschaften, 1) Löslichkeit in 

 Alkalien, durch Säuren fällbar, und 2) die Reaction mit H^SO* 

 und K^Cr^O^ verhält sich also in der That das Strychninderivat 

 rücksichtlich des Strychnins ebenso wie Kerners Dihydroxylchinin 

 zum Cliinin. Jetzt galt es zu untersuchen, ob der Stoß" sich auch 

 im 3. und 4. Punkte analog verhalte , d. h. ob er nicht oder doch 

 weniger giftig sei und auch weniger bitter schmecke. 



Dazu wurde eine neutrale Lösung des Stoffes in verdünnter 

 Natronlauge bereitet und damit Versuche auf Frösche (Rana escu- 

 lenta und Rana temporaria) , Kanincheji und Tauben unternom- 

 men. Das Resultat dieser Versuche war folgendes: 



Frösche, welche nach Falck noch durch 0,000005 g. Strych- 

 nin Tetanus bekommen , empfanden nicht die geringste Wirkung nach 

 subcutaner Injection von 16 — 20 Mg. (i. e. eine 3200 — 4000mal 

 grössere Dosis) Strychninderivat. Ebensowenig konnte ich einige 

 Wirkung entdecken nach subcutaner Injection von 16 Mg. des Stof- 

 fes bei Tauben und Kaninchen. Die Conclusion aus diesen 

 physiologischen Versuchen, wohinzu ich noch fügen muss, dass der 

 Stoff nicht bitter schmeckt, lautet also, dass der Stoff nicht wirk- 

 sam, nicht giftig ist und dass also auch in dieser Beziehung die 

 Analogie mit dem Oxydationsproducte des Chinins zutrifft. 



Hinsichtlich der Zusammensetzung des Stoffes erwies ich so- 

 wohl durch Erhitzung des trocknen Stoffes mit Natronkalk, wie auch 

 durch das Experiment von Lassaigne, dass er stickstoffhal- 

 tend ist. Bezüglich des chemischen Charakters des Stryclminderi- 

 vates ist schon aus den erwähnten Eigenschaften, nämlich Löslich- 

 keit in Alkalien und Präcipitirung aus jenen Lös\mgen durch starke 

 Säuren zu folgern, dass es eine Säiu-e ist. Dies wurde noch näher 



