P. C. Plugge, Veränderungen d. Stiyclinins i. thierisch. Organismus etc. G55 



glase mit einem Tropfen verdünnter Phenolphtaleinlösung zusam- 

 mengebracht wurde. 



Es ergab sich, dass zu den 4()0 Mg. Strychninsäure nöthig waren 

 17,2 C.C. Vio normale Natronlösung oder 17,2 x 4 = 68,8 Mg. NaOH, 

 woraus weiter folgt, dass 40 Theile NaOH (i. e. ein Molekül) sich 

 verbinden mit 232,5 Theilen Strychninsäure. In Verbindung mit der 

 von H a n r i 1 gegebenen Formel für das Silbersalz : C ^ ^ H ^ ^ AgNO ^, H^O 

 dürfen wir annehmen, dass die Strychninsäure eine einbasische Säui'e 

 ist. Das von uns gefundene Verbindungsgewicht 232,5 wäre als- 

 dann zugleich das Molekulargewicht der Strychninsäure, welches dann 

 ziemlich gut übereinstimmt mit der Zahl 223, dem Moleculargewichte, 

 das berechnet wurde nach der von H. gegebenen Formel der Säure 

 C'^H^'NO^, H^O. Der von mir in dieser Hinsicht angestellte Ver- 

 such ist nur ein vorläufiger, annähernder, den ich später durch 

 genauere Analyse des Silber- und Kupfersalzes, sowie durch Ele- 

 mentaranalyse der Säiu-e zu ergänzen beabsichtige. 



Abgesehen von weiteren Untersuchungen, die ich bezüglich der 

 Eigenschaften und Zusammensetzung des Stoffes noch für nöthig 

 erachte, kann doch die sub 2 gestellte Frage, ob bei der Oxydation 

 des Strychnins mit Kaliumpermanganat auch ein derartiges Product 

 sich bildet, wie bei der Behandlung des Chinins mit jenem, jetzt 

 schon bejahend beantwortet werden. Gesetzt dass wir es hier nicht 

 mit einem Dihydroxylderivat des Strychnins zu thun haben, son- 

 dern wirklich mit einer Säure von der von Hanriot gegebenen 

 Zusammensetzung, so bleibt es dennoch richtig, dass dieses Strych- 

 ninderivat sich in vielen Hinsichten zum Strychnin verhält, wie das 

 von Kerner erhaltene Chininderivat zum Chinin. 



Beide Alkaloide sind sehr bitter, während die daraus erhaltenen 

 Derivate nicht bitter sind, beide Alkaloide sind wirksam oder giftig, 

 während die Derivate physiologisch unwirksam sind. 



Die Alkaloide sind löslich in Säuren und werden durch Alka- 

 lien aus jenen Lösungen präcipitirt, während die Derivate gerade um- 

 gekehrt löslich sind in Alkalien und daraus durch Säuren abgeschie- 

 den werden. Beide Derivate zeigen noch die Hauptreactionen der 

 ursprünglichen Basis, resp. die mit Chlorwasser und Ammoniak und 

 die mit Schwefelsäure und Kaliumdichromat. Während das Strychnin- 

 derivat amorph ist, ist das von Kern er erhaltene Oxydationsproduct 

 krystaUinisch ; jedoch mag erwähnt werden, dass Kern er aus dem 

 Harn auch eine amorphe Modification abscheiden konnte, indem wei- 



