664 E. Schmidt, Natürliches u. künstliches Coffein. 



Salzsaure Salze. Eine gleiche Uebereinstimraung wie die 

 freien Basen zeigen auch in jeder Beziehimg die aus künslLchein 

 und natürlichem Coffein durch Lösen in starker Salzsäure unl frei- 

 williges Yerdunstenlassen über Aetzkalk dargestellten Hydrochlo- 

 rate. Beide Verbindungen krystallisiren in identischen Formen 

 des monoklinen Systems und entsprechen beide in ihrer Zusam- 

 mensetzung der Formel C^HioN^O^, HCl -|- 2H^0. 



Coffeinplatinchlorid. Das Platindoppelsalz des Coffeins 

 scheidet sich aus concentrirter Lösung in Gestalt eines orangegelben, 

 krj-stallinischen Niederschlags, aus verdünnter Lösung im Form von 

 kleinen rosettenförmig gnippirten Nadeln aus. Künsöliches und 

 natürliches Coffein lassen hierbei durchaus keinen Unterschied 

 erkennen. Je nach den Bedingungen, welche bei der Abscheidung 

 obwalten, resultiren die beiden Doppelsalze bald wasserfrei, bald 

 wasserhaltig. Die Zusammensetzung der bei 100" getrockneten 

 Salze entspricht der Formel (C^Hi^N^O-, HCl) ^PtCl^ 



Coffeingoldchlorid. Die aus künstlichem und natürlichem 

 Coffein dargestellten Golddoppelsalze bilden goldgelbe, glänzende 

 Blättchen, deren Zusammensetzimg im lufttrocknen Zustande der 

 Formel (C^H^^N^ 0^ HCl -|- AuCP + 2H'^0) entspricht. 



Coffeinmethyljodid. Wird künstliches und natürliches Cof- 

 fein mit überschüssigem Jodmethyl im zugeschmolzenen Eohre auf 

 100" erhitzt, so findet, wie bereits oben erwähnt wurde, bei 100" C. 

 noch keine Einwirkung statt. Erhält man dagegen die Temperatur 

 einige Stunden lang auf 130" C, so erstarrt nach dem Erkalten der 

 Eohrinhalt zu einer farblosen oder gelblich gefärbten Krj'stallmasse. 

 Nach dem "Waschen mit kaltem starkem Alkohol und UmkrystaUisi- 

 ren der restirenden farblosen Masse aus Wasser resultirt die ent- 

 standene Verbindung, namentlich beim freiwilligen Verdunstenlas- 

 sen ihrer Lösung, in grossen, durchsichtigen, farblosen Krystallen 

 des triklinen Systems. Dieselben lösen sich in Wasser mit ziem- 

 licher Leichtigkeit, werden dagegen nur wenig von starkem Al- 

 kohol, fast gar nicht von Aether gelöst. Die aus künstlichem 

 imd aus natürlichem Coffein dargestellten Jodmethylverbindun- 

 gen zeigen sowohl in der Form, als auch in der Zusammen- 

 setzung: C^H^oN^O^CH^J + H^O, imd in den LösHchkeits- 

 bestimmungen eine derartige Uebereinstimmung , dass an einer 

 Identität beider Verbindimgen nicht zu zweifeln ist. Nach den 

 vorstehenden Versuchen kann es wohl kaum einem Zweifel unter- 



