E. Sclimidt, Kenntniss des Theobromins. G71 



ihr Verhalten auf eine Identität mit dem gesuchten Theobromidin 

 hingewiesen hätte. Nur bei einem dieser Versuche resultirte nach 

 etwa 12 stündiger Einwirkungszeit eine geringe Menge einer der- 

 artigen Base, die jedoch bei mehreren anderen, nach Möglichkeit 

 unter denselben Bedingungen angestellten Versuchen, nicht wieder 

 beobachtet "wurde. In Ermangelung genügender Mengen des etAvas 

 kostbaren Ausgangsmaterials haben wir ims daher vorläufig begnügt, 

 die Endproducte der Einwirkimg von Aetzbaryt auf Theobromin zu 

 studiren. Zu diesem Zwecke wiu'de Theobromin mit der wässrigen 

 Lösung der 10 fachen Gewichtsmenge Aetzbar\-t so lange am Rück- 

 flusskühler gekocht, bis eine Entwicklung von Ammoniak und 

 Methylamin nicht mehr zu beobachten Avar. Bei Anwendung von 

 5 g. Theobromin Avar hierzu ein Zeitraum von 34 — 40 Stunden 

 erforderlich. Schon nach kurzer Dauer des Kochens trübt sich die 

 Mischung in Folge einer Ausscheidung von Baryumcarbonat, die in 

 dem Maasse zunimmt, wie die Zersetzung des Theobromins vor- 

 schreitet. Die Anwesenheit von Ammoniak und Methylamin in den 

 während der Einwirkung entweichenden Gasen lässt sich leicht dar- 

 thun, wenn man dieselben in salzsäurehaltigem Wasser auffängt und 

 die gebildeten Chlorhydrate in Platindoppelsalze verwandelt. Aus 

 der genügend verdünnten Lösung scheidet sich alsdann zunächst das 

 Ammoniumplatinehlorid in octaedrischen Formen aus, während das 

 Methylammoniumplatinchlorid erst bei weiterer Verdunstung in Blätt- 

 chen oder in rosettenförmig gruppirten Rhomboedern auskrystallisirt. 

 Nach Beendigung der Einwirkung von Barythydrat auf Theobro- 

 min haben wir zur Isolirung der gebildeten Spaltungsproducte die 

 filtrirte Lösung zunächst durch Zusatz von verdünnter Schwefel- 

 säure vom imzersetzten Aetzbaryt befreit, hierauf nach Entfernung 

 des geringen Schwefelsäureüberschusses durch Digestion mit Baryum- 

 carbonat die filtrirte Flüssigkeit eingeengt und im Vacuum der 

 KrystaUisation überlassen. Da jedoch das schliesslich restirende 

 dickflüssige, sauer reagirende und dabei angenehm süss schmeckende 

 Liquidum niu- wenig Neigung zur EJrystallbildung zeigte, so haben 

 wir schliesslich dasselbe, da wir darin eine Amidosäure vermutheten, 

 dvu-ch Kochen mit frisch geföUtem Kupferhydroxyd in ein Kupfer- 

 salz verwandelt und die dabei resultirende tiefblau gefärbte Lösung 

 desselben alsdann der KiystaUisation überlassen. Die allmählich aus- 

 geschiedenen , compacten, lasurblauen Krystalle erwiesen sich durch 

 die Form und durch die Zusammensetzung als reines Sarkosinkupfer : 



