684 Saponin. 



handlung mit Aether oder Schwefelkohlenstoff einen Farbstoff zu 

 fixiren. 



Gegen Ueberleiten von Chlor sowohl bei gewöhnlicher Tempe- 

 ratur als auch bei 100" verhielt sich die Farbe indifferent, so dass 

 auch Johnsons Ansicht, die Farbe rühre von beigemengtem Natrium- 

 subchlorid her, sowie die von Ochsenius, welcher sie der Gegenwart 

 von Schwefel zuschreibt, als widerlegt erscheinen. 



Die Verfasser halten es für wahi'scheinlich , dass das Salz von 

 dünnen, parallelwandigen Hohlräumen mit Gaseinschlüssen diu"ch- 

 setzt ist, welch' letztere von den einfallenden Lichtstrahlen, durch 

 das Medium in modificirter "Weise gebrochen, nur die blauen reflec- 

 tiren. Die Grösse dieser Hohlräume kann eine äusserst geringe 

 sein, da die Länge der Lichtwellen der blauen Strahlen nur 0,0043 mm. 

 ist. Es ergab sich auch eine äusserst geringe Differenz im spec. 

 Gewichte- Drei Bestimmungen ergaben für das blaue Salz 3,141, 

 für das farblose 3,143. Den Hauptbeweis dafür, dass die Färbung 

 eine rein optische Erscheinung ist, erblicken die Verf. darin, dass 

 das blaue Salz zu staubfeinem Pulver zerrieben schneeweiss erscheint. 

 Als Vei'gleich dienten Kupfersulfatkry stalle, deren ähnliche blaue 

 Farbe beim Zerreiben, wenn auch erheblich geschwächt, erhalten 

 blieb ; namentlich trat beim Befeuchten des Pulvers mit H^O die 

 Farbe wieder lebhaft auf, während das Steinsalz farblos blieb. (Ber. 

 d. d. ehem. Ges. 16, 1454.J C J. 



lieber das Saponin berichtet Dr. E. Stütz. Dasselbe wurde 

 zuerst von Schrader im Jahre 1809 aus der Rad. Saponariae rubrae 

 isolirt. Die erste analytische Bestimmung machte Overbeck, später 

 befassten sich besonders Eoclüeder und Schwarz mit der Unter- 

 suchung des Saponins imd ersterer stellte die jetzt noch maass- 

 gebende Formel C^^H'"*0^^ auf. Doch wurde auch diese Formel 

 wieder in Frage gestellt, weshalb Stütz von neuem an eine ein- 

 gehende Untersuchung heranging. 



Das Saponin wurde durch Auskochen von Cortex Quillajae, 

 Eindampfen des Auszuges zu Extractconsistenz und völliges Trock- 

 nen auf PorzeUanplatten und Auflösen in und Verdunsten aus Alko- 

 hol gewonnen. 



Es hinterbleibt im amorphen, leicht zerreiblichen Zustande als 

 weisse Masse. Als Mittel aus 4 gut stimmenden Analysen giebt 

 sich die Formel C^'^H^ooi«. 



Mit Baryumhydroxyd giebt es eine Verbindung 2C*^H^'>0^° 

 + Ba(0H)2. 



Kocht man Saponin eine halbe Stunde lang mit Essigsäure- 

 anhydrid, so gewinnt man einen bei 159 — 162^ schmelzenden Kör- 

 per der Zusammensetzimg C^''H^6(C2H»0)-^0^"; während man bei 

 zweistündigem Kochen Ci9H2HC^H3 0)50'o erhält. Dasselbe ge- 

 schieht, wenn man mit Natriumacetat und Essigsäureanhydrid kocht, 



