Freiwillige Zersetzung v. Oxalsäure. 701 



in Wasser lösliche Theil der Probe 0,675 g. Kupferoxyd enthielt. 

 Der in Wasser unlösliche Theil des Acetates wui-de mit stark essig- 

 säurehaltigem Wasser so lange behandelt, bis eine abfiltrirte Probe 

 mit Kaliumfen'ocj-anat keine Färbung mehr zeigte. Die Lösuug 

 entliielt 1,925 g. Kupferoxyd. Der unlösliche Rückstand wog 1,03G g. 

 Die procentische Zusammensetzung des Grünspans war demnach: 



Wasser . 43 



Veruni-einigungen . . . 10,36 



Kupferoxyd 26 



Wasserfreie Essigsäiu-e . 20,64 



100,00. 

 0,5 g.des unlöslichen Rückstandes verloren durch Glühen 0,013 g. 

 Das hierbei Zurückbleibende sah wie sehr feiner Sand aus und 

 gab mit 1,5 g. Natriumcarbonat zur Rothgluth erhitzt, mit Salzsäure 

 behandelt, zur Trockne verdampft, mit Wasser wieder aufgenommen, 

 filtrirt 0,440 g. reine Kieselerde. Die durch die Filtration erhaltene 

 Flüssigkeit gab mit Ammoniumoxalat einen reiclilichen Niederschlag. 

 Die Verunreinigung bestand demnach aus blaugefärbtem Sande. Die 

 Farbe wurde durch verdünnte Aetznatronlauge selir leicht gelöst und 

 aus dieser grüngefärbten Lösung der blaue Farbstoff mit Salzsäure 

 gefallt. Die Farbe verhält sich ganz wie Berlinerblau. Sie löst 

 sich in Oxalsäure und Ammoniumtartrat, sehr rasch in Natron, woraus 

 sie durch Salzsäure niedergeschlagen wird. 



Hitze zerlegt die Farbe vollständig, wobei ein röthlicher Rück- 

 stand bleibt, der mit Salpetersäure eine eisenhaltige Lösung giebt. 

 Älit Natriimi erhitzt, giebt die Farbe einen Rückstand, der mit Was- 

 ser aufgenommen die charakteristischen Eigenschaften der Cyanüi-e 

 zeigt. Wurde die Fai'be 12 Stimden lang mit einer concentrirten 

 Natronlösung behandelt und dann filtrirt, so gab dies eine Lösung, 

 die alle Eigenschaften einer solchen des Natriumferrocyanates besass. 

 Der untersuchte Grünspan enthielt demnach 10,36 X Quarzsand, der 

 mit Berlinerblau gefärbt war. (Journal de Pluirmacie et de Chimie. 

 Strie 'j. Tmie 7. pag. S8G.J C Kr. 



Freiwillige Zersetzung von Oxalsäure. — G. Fleury 

 theilte schon früher mit, dass Lösungen von Ammoniumoxalat sich 

 mit der Zeit umwandelten und -carbonat bildeten. Diese Aenderung 

 steht in Wechselwirkung mit der Entwicklung eines Mycodei-mes, 

 das in der Flüssigkeit als feine, schillernde Lamellen erscheint. 

 Seitdem beobachtete Fleury 2 Fälle von Zersetzung der Oxalsäure 

 in verdünnter Lösimg : es waren dies Titrirflüssigkeiten die 0,4 und 

 0,6 g. krystallisirte Säure im Liter enthielten. 



Nach A'erlauf einiger Jahre zeigten diese Flüssigkeiten nicht 

 mehr die geringste saure Reaction; es hatten sich in ihnen enorme 

 Flocken einer cryptogamischen Vegetation gebildet, analog jener die 



