752 E. Jahns, Aetherisch.es Oel von Thuja occidontalis. 



sehen Eigenschaften dieser beiden Bestandtheüe , füi- welche ich der 

 Kürze halber den gemeinsamen Namen Thujol vorsclüage, keine 

 Verschiedenheit beobachtet. Das specifische Gewicht betrug 0,924 

 bei 15 ^ der Brechungsindex für D bei 18" = 1,452. Der Geruch 

 und Geschmack ist campherartig. 



Natrium löste sich im Thujol unter lebhafter "Wasserstoffe ntwicke- 

 lung imd verwandelte es in eine breiartige braune Masse, aus der 

 keine krystallisirbare Verbindung abzuscheiden war. Salpetersäure 

 von 1,18 spec. Gew. wirkte anfangs heftig ein, später langsamer, und 

 erzeugte neben Oxalsäure eine harzartige gelbe Substanz. Bei der 

 Einwirkung von Jod wurde eine geringe Menge Carvacrol erhalten. 

 Analog dem isomeren Campher imd Absinthol gab das Thujol beim 

 Erllitzen mit dem halben Gewicht Phosphorpentasuliid unter heftiger 

 Reaction ein Destillat von Cymol, das nach der Eectification über 

 Natrium bei 173— 175° siedete und bei der Analyse folgende Zah- 

 len lieferte : 



0,2865 Substanz gaben 0,9363 CO^ und 0,278 H^O. 



p^fti^.i^r. Berechnet 



Gefunden j..^. q,„jji4 



C 89,11 89,55 Proc. 



H 10,78 10,54 - 



Ausserdem wurde das Cymol durch die Eigenschaften und Zu- 

 sammensetzung des Baryumsalzes seiner Sulfosäure indentificii-t. 

 Gefunden H^O == 8,88 Proc, Ba = 24,13 Proc. des wasserfreien Sal- 

 zes. (Berechnet H^O = 8,75 Proc, Ba = 24,33 Proc) 



Von den höher siedenden Fractionen des Thujaöles wurden die 

 bei 199 — 205" und die bei 220 — 230" erhaltenen ebenfalls ana- 

 lysirt und gleichfalls der Formel C'^H^^'O entsprechend zusammen- 

 gesetzt gefunden. Die Erhöhimg des Siedepunkts dieser Antheile 

 dürfte auf den polymerisirenden Einfluss der höheren Temperatui- 

 zurückzuführen sein. 



Das Residtat der vorliegenden Untersuchung lässt sich dahin 

 zusammenfassen, dass das Thujaöl ein Gemenge ist, welches folgende 

 Bestandtheüe enthält: 



1) Etwa 10 Proc. eines rechtsdrehenden Terpens C^^H'*, bei 

 159-161" siedend. 



2) Linksdrehendes Thujol Ci"IP"0, bei 195 — 197" siedend. 



3) Rechtsdrehendes Thujol Ci"Hi«0, Sp 197—199". 



4) Spm-en von Essigsäm-e- und Ameisensäure- Estern. 



