874 Brasil. Drogen. — Prod. d. Paraoxybenzoesäure. — Pyridin im Ammoniak. 



10 "/o Weinsäure und 30% Alaun. (American Journal of Fha/rmacy. 

 Vol.LV. 4. Ser. Vol. XIII. pag. 279.J R. 



Brasilianische Drogen, über welche Maisch Aufschlüsse 

 giebt: Abutua, angebliches kräftiges Tonicum, augenscheinlich Wur- 

 zel und unteres Stammstück einer Menispermacee , nahe verwandt 

 oder identisch mit Pareira brava. Guaranham, stark adstringirende 

 Eiude, identisch mit Cortex ilonesiae (Chiysophyllum glyciphloeum, 

 Casaretti) des europäischen Handels. Pao pereira, sehr bittere 

 imd kräftig tonische Rinde, stammt von Geissospermum laeve, 

 Baillon und enthält zwei Alkaloide, deren eines giftige Eigenschaf- 

 ten besitzt. Herva Lanceta und Herva Capitad sollen Mor- 

 pliium enthalten. Ersteres stammt nach Angabe eines brasilianischen 

 Buches von Solidago vulneraria; letzteres ist wahrscheinlich iden- 

 tisch mit dem in französischen Zeitschriften vor einiger Zeit erwähn- 

 ten Herbe capitaine, von einer Hydrocotyle - Species stammend, und 

 soll diuretische und aperirende Eigenschaften besitzen. (American 

 Jowrnal of Phmmacy. Vol. LV. 4. Ser. Vol. XIII. pag. 278.) 



R. 



Die Prodiiete der trockenen Destillation yon Para- 

 oxybenzoesäure studirte A. Klepl. 



Die Paraoxybenzoesäure zerfällt bei der Destillation nur zur 

 Hälfte in Phenol und Kohlensäure. Hauptsächlich entstehen unter 

 Abspaltung von Wasser Paraoxybenzoyl-Paraoxybenzoesäuren, zuletzt 

 Paraoxybenzid. In geringer Menge wird nebenbei stets auch Para- 

 oxybenzoesäurephenyläther gebildet. 



Paraoxybenzoesäure kann gleich der Oxybenzoesäure leicht mit- 

 telst englischer Schwefelsäure in Sulfonsäiu-e und diese unmittelbar 

 in sehr schwer lösliches, saures Kaliumsalz übergeführt und von 

 der Schwefelsäure getrennt werden. (Journ. praU. Chem. 28., 193. J 



C. I 



Pyridin im käuflichen Ammoniak ist nach H. Ost nicht 

 selten, da ja das Gaswasser Pyridin enthält. Man entdeckt es in 

 Ammoniak durch unvollständiges Neutralisiren desselben mit HCl. 

 Pyridin verbindet sich ganz zidetzt mit der Säure und macht sich 

 durch seinen intensiven Geruch leicht bemerklich. 



Zum sichern Nachweise desselben destillirt man die nahezu mit 

 HCl neutralisirte Ammoniakflüssigkeit, fängt das Destillat in HCl auf, 

 verdampft zur Trockne, zieht mit absolutem Alkohol aus und fällt 

 den alkoholischen Auszug nach dem Verjagen des Alkohols mit Pla- 

 tinchlorid. Nach Abscheidung des Platinsalmiaks krystallisirt aus 

 den Mutterlaugen das Platindoppelsalz des Pyridins in orangerothen, 

 glatten, verzweigten, wasserfreien Prismen. {Journ. praU. Chem. 

 28, 271.) C. J. 



