Ö42 Bestimmung des Jods im Harn. 



vollständig löste. Der erhaltene Abdampfrückstand des Kupfersalzes sah 

 dunkelgrün, der des Baryum- und des Zinksalzes gelb aus. Die mit 

 absolutem Alkohol erhaltenen Lösungen wurden "vsäederum im. Yacuum 

 schnell zur Trockne gebracht und über Schwefelsäure ausgetrocknet. 

 Es zeigten sich dann schollige hygroskopische Salzmassen, die sich 

 bis auf einen ganz geringen Eückstand leicht in Alkohol und Wasser 

 lösten. Mit salpetersaurem Silber gaben die Lösungen der Salze 

 keinen Niederschlag, ebensowenig mit Eisenchlorid; auf Fehling'sche 

 Lösung wirkten sie nicht reducirend. Im Uebrigen verliielten sich 

 dieselben gegen Eisenchlorid wie die Säure selbst, nur war die Fär- 

 bung beständiger. 



Der Verfasser berichtet ferner, dass, wenn man die verdünnte 

 Lösung eines Salzes kocht und dann mit Eisenchlorid versetzt, so 

 bleibe die Färbung aus. Unterwerfe man ferner die Lösung eines 

 der Salze für sich oder nach Zusatz einer Säure der Destillation, so 

 gehe eine Flüssigkeit über, welche nach Aceton rieche und mit Jod, 

 Jodkalium und Natronlauge Jodoform abscheide, aber die Berthelot'sche 

 Alkoholreaction nicht gebe. Die Zersetzung unter Bildung von Aceton 

 und Kohlensäure erfolgt ziemlich langsam. 



Auch im isolirten Zustande soll sich diese Säure in ätherischer 

 Lösung bei längerem Stehen, noch schneller in der Wärme, zer- 

 setzen und dann die Eisenreaction nicht mehr geben, (ZeiUchr. für 

 physiol. Chemie. VII. 6.J 



Bestimmimg des Jods im Harn. — Bei einer quantitativen 

 Bestimmung von Jod im Harn hatte sich Dr. Pecirka zunächst der 

 Kersting'schen Methode in ihrer ursprünglichen Form und dann 

 unter Anwendimg der von Hilger vorgeschlagenen Modifikation der- 

 selben, bedient, war aber in beiden Fällen zu nicht befriedigenden 

 Resultaten gelangt und schlägt daher ein neues Verfahren für die 

 Jodbestimmung im Harn vor, welches bei leichterer Ausführbarkeit, 

 genauere Resultate ergiebt. 



Bei dem Kersting'schen Verfahren wird der mit Schwefelsäure 

 gemischte Harn der Destillation unterworfen. Das sich zuerst ver- 

 flüchtigende Jod, welches sich in dem Kühlrohre condensirt, wird 

 von der später übergehenden schwefligen Säure gelöst und die Vor- 

 lage gespült. Das Destillat wird dann mit Chlorkalklösung zur voll- 

 ständigen Oxydation der schwefligen Säure versetzt und mit Palladium- 

 chlorürlösung, welche pro 1 C.C. 1 Mg. Jod entspricht, titrirt. Hilger 

 empfiehlt die directe Titrirung des Harns mit Palladiumchlorür. 



Abgesehen davon, dass die Kersting'sche Methode etwas zu kleine 

 Zahlen ergiebt, ist nach des Veii. Meinung der Umstand besonders 

 imgünstig, dass sie zur Bestimmung von mehr als 50 Mg. Jod in 

 50 C.C. kaum noch geeignet ist, ferner dass die unausgesetzte Be- 

 wachung der Destillation unbedingt nothwendig ist, da die Flüssig- 

 keit sehr leicht übersteigt. 



