über das Steinkohlengas. 265 



Scheidetrichters von der wässerigen Flüssigkeit, schüttelte 

 ihn zu wiederholten Malen mit destillirtem Wasser, be- 

 freite ihn abermals vom Wasser, und unterwarf einen 

 Theil davon, behufs der Reinigung, der Destillation. Da 

 diese aber mit einer Zersetzung, die von anderen bei- 

 gemengten Kohlenstoffverbindungen herrührte, verbunden 

 war, so musste zur Reinigung folgendes Verfahren ein- 

 geschlagen werden. 



Das Oel wurde mit Ammoniak zur Entfernung der 

 darin in geringer, doch nachweisbarer Menge enthaltenen 

 Phenolsalpetersäure geschüttelt-, hierauf wurde es solange 

 mit destillirtem Wasser gewaschen, bis letzteres nicht 

 mehr gefärbt war. Darauf wurde es mit Wasser mehrere 

 Male vorsichtig destillirt, von der wässerigen Flüssigkeit 

 getrennt, bei 100° C. im Trockenapparate sorgfältig von 

 noch anhängendem Wasser befreit und dann für sich 

 destillirt. So gereinigt, destillirte es ohne Zersetzung fast 

 vollständig bei 213° C. über. 



Die Vorlage wurde sofort gewechselt, als der Siede- 

 punct ganz zuletzt etwas stieg. 



Das bei 213° C. übergegangene Nitrobenzid wurde 

 nochmals zur vollständigen Reinigung der Destillation 

 unterworfen. 



So bildete das Destillat eine etwas gelblich gefärbte 

 Flüssigkeit von intensiv süssem Geschmack und einem 

 bittermandelölartigen Geruch. Das spec. Gewicht betrug 

 bei 15° C. 1,209. 



Ohne verändert zu werden, liess sich die Substanz 

 mit Salpetersäure destilliren. Verdünnte Schwefelsäure 

 wirkte nicht auf sie ein; als sie aber mit concentrirter 

 Schwefelsäure erhitzt wurde, zerlegte sie sich, indem die 

 Flüssigkeit gefärbt und schweflige Säure entwickelt wurde. 

 Als ich das Nitrobenzid mit in Alkohol gelöstem Kali 

 kochte, färbte sich die Auflösung intensiv roth, wässeriges 

 Kali wirkte nicht ein. Brom und Chlor, durch die Ver- 

 bindung geleitet, bewirkten keine Veränderung; als ich 

 jedoch die Dämpfe der Substanz mit Chlor durch ein 



