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heisses Rohr leitete, fand eine Zersetzung statt, in dem 

 sich Chlorwasserstoff bildete. 



In Wasser ist die Verbindung fast ganz unlöslich; 

 jedoch löslich in so fern, als das Wasser stark nach der- 

 selben riecht. In Alkohol und Aether ist sie leicht löslich. 



Die Verbindung wurde ferner der organischen Ana- 

 lyse nach der von Mit seh er lieh angegebenen Methode 

 unterworfen, wobei der von Sonnenschein angegebene 

 Verbrennungs - Apparat mit Gas benutzt wurde. Die Zu- 

 sammensetzung des Körpers stimmte überein mit der von 

 Mit seh er lieh angegebenen des Nitrobenzid. 



Durch Abdampfen der von Nitrobenzid abgegossenen 

 säurehaltenden Flüssigkeit erhielt ich Krystalle, die aus 

 Naphthalinverbindungen und Zersetzungsproducten des 

 Phenols bestanden, auf die ich in einer späteren Arbeit 

 näher zurückzukommen beabsichtige. Ich erhielt so grosse 

 Mengen von Nitrobenzid, dass ich dasselbe zur Darstel- 

 lung verschiedener Körper, als Anilin *) 7 Binitrobenzid, 

 benutzen konnte. 



Um unumstösslich zu beweisen, dass das Benzin wirk- 

 lich im Leuchtgase präexistire und sich nicht erst durch 

 Einwirkung der rauchenden Salpetersäure auf andere in 

 demselben enthaltene Körper bilde, suchte ich das Benzin 

 direct aus dem Leuchtgase zu erhalten. 



Zu dem Ende leitete ich Leuchtgas längere Zeit in 

 Aether, indem ich von Zeit zu Zeit den verdunstenden 

 Aether ersetzte. Nach längerem Durchleiten blieb nach 

 der Verdunstung des Aethers ein ölartiger Körper zurück, 

 welcher sich als ein mit Naphthalin verunreinigtes Benzin 

 zu erkennen gab. 



Das Benzin charakterisirte sich sowohl durch seine 

 äusseren Eigenschaften, als auch durch die damit ange- 

 stellte Elementaranalyse, so wie durch sein charakteri- 

 stisches Verhalten gegen rauchende Salpetersäure, mit 

 welcher dasselbe Nitrobenzid erzeugte. 



*) Löwig. Org. Chemie. Bd. II. S. 1561. 



