272 Lahr, 



gerieben, die abfiltrirte Flüssigkeit war wasserhell und 

 blieb auch gegen die angewendeten Reagentien ganz in- 

 different; man kochte nun das Pulver mit Wasser, das 

 Filtrat war ebenfalls wasserhell und die Untersuchung 

 ergab nur eine geringe Lösung von schwefelsaurem Kalk 

 zu erkennen. 



2) Eine andere Drachme des Pulvers setzte man 

 dann in einem Platintiegel so lange der Glühhitze aus, bis 

 alle flüchtige Bestandteile entfernt waren; das grüne 

 Pulver nahm unter dem Glühen nach und nach eine 

 graue Ocherfarbe an; die Masse entwickelte im Anfange 

 des Glühens einen deutlichen Geruch nach organischen 

 cyanartigen Stoffen und hatte nach dem Erkalten circa 

 15 Procent an Feuchtigkeit und flüchtigen Bestandteilen 

 verloren. 



3) Der geglühte Rückstand wurde mit verdünnter 

 Salpetersäure übergössen, auf der Spirituslampe einige 

 Zeit im Kochen erhalten, dann trennte man das Ungelöste 

 durch ein Filter und Hess in das Filtrat so lange Schwe- 

 felwasserstoff einstreichen, als noch eine Reaction erfolgte ; 

 die Flüssigkeit färbte sich augenblicklich grauschwarz 

 und setzte bald einen reichlichen schwarzen Niederschlag 

 ab, der auf einem Filter gesammelt und gut ausgewaschen, 

 in verdünnter Salpetersäure gelöst wurde. Die salpeter- 

 saure Lösung versetzte man mit Aetzammoniak im Ueber- 

 schuss, es zeigte sich aber keine Reaction, die auf Kupfer 

 hindeutete; es wurde nun verdünnte Schwefelsäure zuge- 

 tröpfelt, wodurch gleich eine starke weisse Trübung ent- 

 stand, die sich später als Niederschlag ablagerte, welcher, 

 auf dem Filter gesammelt und gut ausgewaschen, mit 

 Soda vor dem Löthrohr behandelt, ein deutliches Blei- 

 korn gab. 



4) Die von dem Niederschlage, welcher aus der sau- 

 ren Lösung des geglühten Pulvers durch Schwefelwasser- 

 stoffgas erhalten worden war, getrennte Flüssigkeit über- 

 sättigte man mit Aetzammoniak, wodurch augenblicklich 

 eine bedeutende dunkelschwarze Trübung entstand, die 



