Ueher einige Fhenylverbindurtgen. 313 



leber einige Phenylverbindungen. 



Scrughum hat unter A. Williamson's Leitimg 

 folgende "Untersuchung über einige Phenylverbindungen 

 ausgeführt 



Das zur Untersuchung dienende Material ist das 

 Phenylhydrat (Carbolsäure). Es ist aus Kreosot von Koh- 

 lentheer, das zwischen 186 und 188° siedet, dargestellt, 

 indem man einige Krystalle des reinen Phenylhydrats 

 hineinlegt. Es setzen sich darauf eine Menge schöner 

 farbloser Nadeln ab, die nach dem Entfernen aus der 

 Mutterlauge bei 184° destilliren und im Retortenhalse sich 

 zu festem reinen Phenylhydrat condensiren. 



Phosphorpentaehlorid wirkt heftig auf diese Körper 

 ein. Es entsteht unter Erhitzen Salzsäure, bei erneuertem 

 Zusätze tritt endlich keine Reaction mehr ein und man 

 hat alsdann als Product ein neutrales Oel, das in kaltem 

 wässerigen Kali unlöslich ist. Der ölartige Körper be- 

 steht aus *2 Producten jener Reaction; das eine von 136° 

 Siedepunet ist Phenylchlorid, das andere ist das krystal- 

 lisirbare Phenylphosphat, einer der schönsten Körper der 

 organischen Chemie. 



Man trennt sie durch Destillation, erhält beide zuerst 

 als Oele ; das Phenylchlorid geht bei der angegebenen 

 Temperatur über, der Siedepunet des anderen liegt höher, 

 als ein Quecksilberthermometer es ausdrückt, und erstarrt 

 später zu einem festen Körper. 



Das Phenylphosphat löst sich in concentrirter 

 Salpetersäure unter starkem Erhitzen, die Lösung giebt 

 salpetrige Dämpfe beim Kochen. Wenn man Wasser dazu 

 fügt, scheidet sich ein schweres gelbes Oel aus, das 

 schliesslich fest wird. Das Product, das Nitrophosphat 

 des Phenyls, ist eine Säure, die mit Kali schön krystalli- 

 sirte Salze bildet. 



Eine Lösimg des Phenylphosphates in Alkohol zer- 

 setzt das essigsaure Kali beim Kochen. Destillirt man 

 den Alkohol ab, so geht eine eigenthümlich riechende 

 Flüssigkeit, das Phenylacetat über. Siedet bei 190°. 

 Phenylcyanid erhält man durch Behandeln des Phospha- 

 tes mit Cyankalium. 



Das Phenyljodid bildet sich schwierig. Siedet bei 190°. 



Phenylbenzoat erhielt man durch Behandeln des phenyi- 

 sauren Kalis mit Benzoylchlorid. Umgekehrt wirkte 

 Phenylchlorid und Phosphat nicht auf benzoesaures Kali 

 ein. 



