Untersuchung Über die Ahlide. 317 



tauschen können, wodurch dann die secundären und ter- 

 tiären Amide ( .» e r h a r dt ' s und C h i o z z a ' s entstehen. 

 Diese Benennung soll nur andeuten, dass alle diese Ab- 

 kömmlinge als Ammoniak betrachtet werden können, in 

 welchem 2 oder 3 Aeq. Wasserstoff durch organische Ra- 

 dieale ersetzt sind. Primäre Amide sind die, worin nur 

 1 Aeq. Wasserstoff ersetzt ist. Alle diese Amide ent- 

 stehen gerade ebenso, wie die vielen bekannten von ba- 

 sischen Eigenschaften. In der Nomenclatur von Lavoi- 

 sier würden diese Amide und die alkalischen unter die 

 Azotüre gestellt werden müssen, Aethylamin ist das Azo- 

 tür vom Aethyl und Wasserstoff, das Benzamid ist das 

 Azotür vom Benzoyl und Wasserstoff. 



Um dieser Theorie weitere Stützen zu geben, be- 

 durfte es noch der Ausdehnung derselben auf die Amide 

 der ^basischen Säuren, die Diamide, Luide und Amid- 

 säuren. 



Der Charakter der ^basischen Säuren, wie Oxalsäure, 

 Kohlensäure, Bernsteinsäure etc. ist nach Gerhardt und 

 Chiozza bekanntlich der, dass sie untheilbare Atom- 

 gruppen enthalten, die nicht 1 At. sondern 2 At. Wasser- 

 stoff äquivalent sind. Das Succinyl z.B. C 4 h 2 2 ersetzt 

 jedesmal h 2 , nicht l Aeq. h. 



Wenn nun die Bernsteinsäure von einem Typus 

 herrührt, der durch 2 Aeq. Wasser ausgedrückt werden 

 muss, worin 2 Aeq. Wasserstoff durch Succinyl vertreten 

 sind, wenn ferner Chlorsuccinyl von 2 Moleculen Salzsäure 

 abstammt, worin 2 At. Wasserstoff' durch dasselbe Radi- 

 cal vertreten werden, so muss auch das Succinamid be- 

 stehen in 2 Aeq. Ammoniak, worin eine ähnliche Sub- 

 stitution statt fand. 



Benisteiiisäure. Chlorsuccinvi. Succinamid. 



CMi 2 2 ( no C 4 h 2 2 j C4h 2 2 / 2 



h 2 \ u ci 2 i h^ i n 



Der Versuch lehrt nun auch, dass ebenso, wie die 

 beiden typischen Molecule h 4 O 2 , von denen die wasser- 

 haltige Bernsteinsäure stammt, diese Säure in der Hitze 

 in 1 At. wasserfreie Säure und 1 Molecul Wasser zer- 

 fallen lassen, sich auch die beiden typischen Molecule n 2 h ( \ 

 von denen das Succinamid stammt, in der Hitze in 1 Aeq. 

 Ammoniak und 1 Molecul Succinimid spalten. Die Imide 

 verhalten sich daher zu den Diamiden so, wie wasser- 

 freie Säuren zu ihren Hydraten, sie sind offenbar secun- 

 däre Amide: 



