318 Untersuchung über die Ämide. 



Wasserfreie 'Bernsteinsäure. Suecinimid. 



C4h4 0»j O oder C8H8 04(0» ^^[noä. C? | 4 °*j N. 



Was die Amidsäuren anbetrifft, so ist es leicht, ihre 

 Abstammung zu erkennen, wenn man auf ihre Bildungs- 

 weise und Metamorphose achtet. Die Imide erzeugen 

 Amidsäuren, indem sie die Elemente des Wassers aus 

 einer siedenden, etwas alkalischen Flüssigkeit aufnehmen. 

 Die Amidsäuren ersetzen die Imide wieder, indem sie die 

 Elemente des Wassers in höherer Temperatur verlieren. 

 Dieses sind aber Eigenschaften, die den Abkömmlingen 

 des Ammoniumoxydhydrates (n h 3 -J- h 2 O) angehören. 

 Die Succinaminsäure ist folglich ein Ainmoniumoxyd-hy- 

 drat, worin 2 At. Wasserstoff durch ihr Aequivalent Suc- 

 cinyl vertreten sind. 



Ammoniumoxydhvdrat. Teträthylammonium. Succinaminsäure 

 n h4( , tfH4| Q2 n (C4 h5)4 / Q n (C4 h4 O 2 ) h 2 ( Q 



Nach diesen Principien ist es leicht, die Constitution 

 der neuen Körper zu erkennen, die nun beschrieben wer- 

 den sollen. Diese Körper entstehen nämlich entweder 

 durch doppelte Zersetzung eines primären oder secundä- 

 ren Amids mit einem negativen Chloride, oder von zwei 

 primären Amiden, wenn sie in äquivalenten Mengen mit 

 einander erhitzt werden. Dieser letztere Weg ist neu 

 und kann auf viele andere Körper ausgedehnt werden. 



Die Benennung Amide für die Körper, die jetzt da- 

 mit bezeichnet werden, scheint nach der Ansicht Ger- 

 hardt's und Chiozza's nicht mehr passend, sie ziehen 

 es vor, alle Amide mit ihren eigentlichen Namen zu be- 

 zeichnen, nämlich als Azotüre, wenn sie von 1 At. Am- 

 moniak und als Diazotüre, wenn sie von 2 At. Ammoniak 

 abstammen; das Ammoniak selbst ist das Wasserstoff- 

 azotür. 

 Succinyl- \ A C4 M O* ( d C8 H* O* j N 



SiüphophenyM Azotur > C^SO 2 ! n0d * Ci 2 H5S 2 04^ * 

 ist ein krystallisirbarer Körper, schöne Nadeln, 2 — 3 Cen- 

 tim. lang, wenig löslich in kaltem Alkohol. Es ist ein 

 tertiäres Amid, wenn es auch nur 2 organische Gruppen 

 enthält, denn die eine derselben, das Succinyl ist 2 Aeq. 

 Wasserstoff äquivalent. Der Unterschied dieses Amids 

 von einem secundären liegt darin, dass secundäre, die 

 zwei einatomige Radicale enthalten, sich leicht in Ammo- 

 niak lösen, während das vorstehende sich erst mit der 

 Zeit darin löst und die Elemente des Wassers bindet, so 



