Untersuchung über die Anüde. 319 



dass das Animoniumoxydsalz der entsprechenden Amid- 

 säure entsteht: 



(C4h4 02)(C6h5S02)|j li3 J Ood.(C8H404)(C12H5S2 04)^ H3 j 02 



Dieses Salz krystallisirt in sehr leicht in Wasser 

 löslichen, in Alkohol weniger löslichen Schuppen. Die 

 tertiären Amide, welche Silber enthalten, wie das Azotitr 

 des Benzoyls, Sulphophenyls und Silbers oder das homo- 

 loge Azotür des Cumyls, Sulphophenyls und Silbers 



C?h5 CM4H5 02 | 



C6 h5 S02 n oder C*2 H* S 2 O* N 



ag ! Ag i 



lösen sich allerdings auch in Ammoniak, aber sie binden 

 kein Wasser. Hier bilden sich also wahre Diamide. So er- 

 hielten Gerhardt und Chiozza das 



Benzoyl- . C „5 j C^BpO^ , 



Sulphophenvl- Diazotür C* h* S 02 ^ od C_ ffl S* 4 N2 

 Silber- l ag l Ag t 



Wasserstoff- ' h3 ) H.3 1 



einen in schönen Prismen des monoklinischen Systems 

 krystallisirenden Körper, wenig löslich in Wasser, sehr 

 löslich in Ammoniak. 

 Ferner das 

 Cumvl , Cioh"0 . O20H"O3 , 



Sulptophenyl Diazotür C6 h* S 02 ß2 od QU H5 S 2 04 / N2 

 Silber l ag [ Ag i 



Wasserstoff J h.3 J H3 } 



als einen in stark perlmutterglänzenden Nadeln krystal- 

 lisirenden Körper. 



Auch Diamide, in welchen aller Wasserstoff durch orga- 

 nische Gruppen vertreten ist, sind erhalten worden, so dass 

 Succinyl j C4 h4 02 i CS H4 CH j 



Diazotür oder C* h4 02 n 2 od. C8 H4 04 \ N2, 

 Trisuccinamid J C4 h4 02 ) Q8 H4 04 \ 



welches in triangulären, bei 83° schmelzbaren Plättchen 

 krystallisirt. 



Es ist löslich in Aether, sehr löslich in Alkohol. 

 Ebenso das 



. , ; C4 h4 02 ) C8 H4 04 | 



Succinyl C 7 h 5 O C14H5 02 



5W , C7 h5 O ! n2 od. C14 H5 02 ! N2. 



Sulphophenyl, C6 h5 SQ2 C12 H5 g2 Q4| 



JJiazotur \ C6 h5 SQ2 j C12 H5 S2 04 



Dieses ist gewiss das am meisten complexe Amid, 

 welches man kennt, es schmilzt bei 100° und krystallisirt in 

 kleinen Nadeln. (Compt. rend. T. 38. — Cliem. -pharm. Centrbl. 

 1854. Nr. 20.) _____ B. 



