172 Eisenbestimmung nach Fuchs. 



ungefähr 1 Minute in der Flüssigkeit verweilt. Nach dem 

 Passiren durch diese Lösung werden die Stücke gewa- 

 schen. Nun erfolgt noch ein Kuhkothbad in der Farb- 

 kufe, mit etwa 10 Stücken je zusammengebunden, gerade 

 so, wie das zweite Kuhkothen beim Roth- oder Violett- 

 färben vorgenommen wird. Die mit dem kieselsauren 

 Natron erreichten Vortheile liegen nicht sowohl in der 

 Ersparniss eines der beiden Kuhkothbäder, als hauptsäch- 

 lich darin, dass die Farben von der vollständiger haften- 

 den Beize viel stärker angezogen und die Färbung weit 

 satter wird. 



Das in England käuflich vorkommende kieselsaure 

 Natron ist eine bernsteingelbe, durchsichtige, ziemlich 

 schwere, an der Luft allmälig weisslich anlaufende, in 

 kochendem Wasser zu einer alkalisch reagirenden Flüs- 

 sigkeit sich lösende Masse. Die Lösung wird sehr beför- 

 dert durch einige Tropfen Aetznatron. Der Gehalt des- 

 selben an Kieselsäure beträgt im Mittel mehrerer Analysen, 

 welche Bolley damit anstellte, 68 — 69 Proc. Es zeigt, 

 wenn es gepulvert eine Zeit an feuchter Luft gelegen, 

 beim Erhitzen einen unbedeutenden Wassergehalt, der 

 dem frischen ungepulverten Präparat nicht eigenthüm- 

 lich ist. Es kostet in Manchester bei den Droguisten 

 2 2 / 3 Pence das Pfund. (Schweiz. Gewbl. 1854.) B. 



lieber die Eisenbestimmung nach Fuchs. 



Nach Fuchs kocht man zur Bestimmung des Eisens 

 die Eisenchloridlösung mit Kupferblech, bis nach folgen- 

 der Gleichung Fe2C13 _f 2 Cu = 2 FeCl + Cu2Cl das 

 Chlorid in Chlorür übergeführt worden ist; man berechnet 

 dann das Eisen nach dem Verluste, den das Kupfer erlitt. 

 J. Löwe hat diese Methode geprüft und dieselbe für 

 genau befunden. J. R. Brant findet, dass die Methode 

 nicht genau ist, er berechnet die analytischen Resultate 

 Lowe's auf Procente, wobei sich zeigt, dass der Fehler 

 von 1 — 3 Proc. beträgt, was auch seine eigenen Unter- 

 suchungen ergeben. Soll die Methode genau werden, so 

 muss man erst auf Mittel denken, welche den Punct, wo 

 das Eisen zu Oxydul reducirt ist, scharf indiciren, das 

 Farbloswerden der Flüssigkeit genügt dazu nicht. (Americ. 

 Journ. V. 18. — Chem.- pharm. Centrbl. 1854. No. 54.) 



B. 



