178 Verhalten der Salpetersäure zu Schwefelkohlenstoff. 



der liegen mag, in welcher die andern Hydrate des 

 Natrons zu existiren vermögen. (Chem.-pharm. Centrbl. 

 1854. No.52.) B. 



Reinigung der Schwefelsäure von der Salpeter -, sal- 

 petrigen und Untersalpetersäure, so wie von der 

 arsenigen Säure. 



Zur Reinigung der Schwefelsäure von salpetriger, 

 Unter salpeter - und Salpetersäure empfiehlt Dr. J. Löwe 

 in Frankfurt a. M. die Erhitzung der Schwefelsäure bis 

 auf 110°C und den Zusatz von Oxalsäure so lange, bis 

 ein herausgenommener Tropfen eine Eisenvitriollösung 

 nicht mehr röthet. 



Zur Reinigung der Schwefelsäure von arseniger Säure, 

 welche nicht bloss bei der englischen, sondern auch bei 

 der sogenannten Deutschen Schwefelsäure vorkommt, trägt 

 derselbe trocknes gepulvertes Kochsalz in die wie oben 

 erhitzte Schwefelsäure, wobei das Arsen als Chlorarsen 

 entweicht. Die hierdurch veranlasste Verunreinigung mit 

 schwefelsaurem Natron ist für die gewöhnliche Anwendung 

 der Schwefelsäure ohne Bedeutung. (Aus dem Jahresber. 

 des physik. Ver. zu Frankfurt a. M. — Polyt. Centrbl. 1854. 

 No. 20. p. 1259—60.) Mr. 



Verhatten der Salpetersäure zu Schwefelkohlenstoff. 



Schmilzt man nach Tifferau in ein Glasrohr 3 Vol. 

 concentrirter Salpetersäure mit 1 Vol. Schwefelkohlenstoff 

 ein, so dass das Gemisch l J 5 der Capacität des Rohres 

 einnimmt, so entwickeln sich salpetrige Dämpfe und es 

 bildet sich Untersalpetersäure. Diese Dämpfe destilliren 

 in den oberen Theil des Rohres, verdichten sich hier zu 

 einer blaugrünlichen Flüssigkeit, die an den Wänden des 

 Gefässes herabfliesst. Bald nachher färbt sich diese grün 

 mit einem Stich ins Blaue, endlich wird sie schwarz, 

 darunter liegt die nicht zersetzte Untersalpetersäure von 

 hellerer Farbe. 



Es vergehen einige Wochen, bis die Wirkung der 

 flüchtigen Producte der Salpetersäure auf Schwefelkohlen- 

 stoff deutlich hervortritt. Dann aber bilden sich im obe- 

 ren Theile des Rohres Krystalle aus. (Compt. rend. T. 39. 

 — Chem.- pharm. Centrbl. 1854. No. 54.) B. 



