über das Haloid-Sauerstoffsalz des Silbers. 261 



Wasser von 11°C. Dasselbe ist nämlich nicht genau 

 === 1, wie es in den chemischen Lehrbüchern heisst, son- 

 dern obige 5,513 Grm. Höllenstein lösten sich in 4,319 

 Grm. destillirten Wassers, oder 100 Theile AgO, NO 5 in 

 78,32 Theilen Wasser bei 11<>C. 



Indem ich nun zuerst in die kalte wässerige concen- 

 trirte Lösung des Höllensteins, unter fortwährendem Um- 

 rühren mit einem Glasstabe, in sehr kleinen Portionen 

 Jodsilber hinzufügte, welches getrocknet möglichst stark 

 (ohne es jedoch zu zersetzen) erhitzt und gewogen wor- 

 den, fand ich, als sich kein AgJ mehr auflöste und der 

 Rest desselben gewogen wurde, dass sich 



1) 0,226 Grm. AgJ in 5,513 Grm. AgO, NO 5 lösen, 

 wenn letzteres in kalter (11° C.) gesättigter wässeriger 

 Lösung befindlich. 



Auf die gleiche Weise verfuhr ich nach dem Erhitzen 

 obiger Lösung bis zum Kochen und Hinzufügen von Jod- 

 silber bis zur Sättigung. Hieraus ergab sich: 



2) dass 1,203 Grm. AgJ in 5,513 Grm. Höllenstein 

 sich lösen, wenn letzterer in einer kalt gesättigten Lösung 

 bis zum Kochen erhitzt wird. Diese Lösung wird durch 

 Zusatz von destillirtem Wasser zersetzt, unter Ausschei- 

 dung von Jodsilber. Beim Kochen obiger Lösung sub 2) 

 bemerkt man eine geringe Schwärzung des sich auflösen- 

 den Jodsilbers, selbst wenn der Versuch bei abgeschlos- 

 senem Tages- und schwachem Lampenlicht vorgenommen 

 wird, wie es im Verlauf dieser ganzen Untersuchung ge- 

 schah, um jeder Zersetzung durch das Licht vorzubeugen. 

 Auch die Wägungen wurden bei Lampenlicht bewirkt. 



Nachdem die Lösung sub 2) erkaltet war, hatte sich 

 ein Salz in glänzenden, nadeiförmigen, wasserhellen Kry- 

 stallen abgeschieden. Die übrige Flüssigkeit Hess man 

 vollständig abtropfen. Hierauf wurden die Krystalle auf 

 einem reinen porösen Thonscherben unter die Glocke der 

 Luftpumpe über Schwefelsäure gebracht und evaporirt. 

 Dies geschah ebenfalls unter Abschluss des Tageslichtes. 



