324 Verfahren zum Verplatiniren der Metalle. 



Diese Methode ist nur anwendbar, wenn keine flüch- 

 tige Säure mehr neben der Salpetersäure zugegen ist, sie 

 kann aber auch bei anderen flüchtigen Säuren, die sich 

 abdestilliren lassen, angewandt werden. (Chem. Gaz. 1854. 

 — Chem.-pharm. Centrbl. 1855. No. 3.) B. 



Verfahren zum YcrplatiBireii der Metalle. 



Lanaux und Roseleur empfehlen hierzu folgendes 

 Verfahren: 750 Grm. phosphorsaures und 400 Grm. pyro- 

 phosphorsaures Natron werden in 1 5 Liter Wasser gelöst ; 

 hierzu setzt man ein Gemisch, welches man erhalten hat, 

 indem 15 Grm. möglichst neutrales Platinchlorid in 200 Grm. 

 destillirten Wassers gelöst und mit 160 Grm. phosphor- 

 saurem Ammoniak gefällt worden sind, und kocht das 

 Ganze 4 Stunden lang. Es entweicht hierbei Ammoniak, 

 die vorher basische Flüssigkeit wird stark sauer, verliert 

 ihre gelbe Farbe und ist nun zum Verplatiniren der hin- 

 eingebrachten Gegenstände geschickt. Der Platinnieder- 

 schlag auf die Gegenstände kann ziemlich stark erhalten 

 werden und wird durch einen nicht zu starken galvani- 

 schen Strom schön weiss. Wird das Bad beim längeren 

 Gebrauch zu sauer, so kann man durch kohlensaures 

 Natron die Säure etwas abstumpfen. (Brevets d'invention. 

 T. XVI. p. 270.—Polyt. Centrbl. 1855. No. 1. S.57.) Mr. 



Colorimetrischc Eisenprobe. 



Dr. Fr. Ragsky bedient sich hierzu der Eigenschaft 

 des Schwefelcyankaliums, Eisenoxydsalzlösungen blutroth 

 zu färben. Zu diesem Zwecke bringt er in ein 1 Liter 

 fassendes Glas die Losung von 20 Milligr. reines Eisen, 

 welches vollkommen in Oxyd oder Chlorid umgewandelt 

 ist, mit dem nothie-en Schwefelcyankalium und verdünnt 

 bis zum Theilstrich; in das andere ganz gleiche Glas 

 wird so viel Schwefelcyankalium in Wasser gelöst ge- 

 bracht als zur Zersetzung der erwähnten Eis enm enge 

 nöthig gewesen, hierzu setzt man dann, von der, aus 

 1 Grm. des Erzes mit Salzsäure und saurem chromsaurem 

 Kali, bereiteten 500 Cubikcentimeter messenden Auflösung 

 des zu untersuchenden Erzes, bis derselbe Farbenton bei 

 ganz gleichem Volumen der Flüssigkeit entstanden. Die 

 verbrauchte Menge der Lösung entspricht 20 Milligr. rei- 

 nen Eisens. Zum Gelingen ist eine oft. frisch bereitete 



