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uiitersuclit. Es wiu'den ferner mehrere Deckgläsclien mit einem 

 Tropfen desselben Wassers versehen imd zum Eintrocknen der Flüs- 

 sigkeit an einem gegen Staub etc. geschützten Orte aufbewahrt. Der 

 Verdunstungsrückstand wurde hierauf mit Metlij^lonblau gefärbt, die 

 Deckgiäschen wiederum getrocknet, in Kanadabalsam eingekittet und 

 alsdann bei öOOfacher Yergrösserung untersucht. Die Bactcrien 

 nehmen hierbei das Methylenblau auf und werden hierdurch unter 

 dem Mikroskope sichtbar. 



Um die Zahl der im AVasser befindlichen entwickehmgsfähigen 

 Mila^oorganismen zu bestimmen, ^^a^'de eine entsprechende Menge 

 Wasser mit flüssig gemachter und unmittelbar vorher in Siedehitze 

 sterilisirter Nährgelatine vermischt. Die Menge des hierbei zu ver- 

 wendenden Wassers musste durcli Vorversucho bestimmt werden und 

 schwankte zwischen Vioon Tropfen und 10 Tropfen. Die zur Abmes- 

 sung der Tropfen dienende Pipette Avar graduirt; 1 C.C. entsprach 

 22 Tropfen Wasser. Zur Mischung mit dem Wasser dienten bei 

 jeder Untersuchung 10 C.C. verflüssigter Gelatine, welche sofort auf 

 einer horizontal gelagerten, vorher durch Hitze desinficirten G-lasplatte 

 ausgebreitet wurden. Diese Manipulation wurde in einem kalten 

 Räume ausgeführt, so dass die Grelatine nach wenigen Minuten 

 erstarrte. Die Platte wurde hierauf in eine feuchte Glocke gelegt 

 und in einem geheizten Zimmer aufbewahrt. Es entwickelte sich 

 dann im Laufe von 40 — 60 Stunden eine der im Wasser enthal- 

 tenen Mikroorganismen entsprechende Anzahl von Kolonien in Form 

 von mehr oder weniger grossen, verschieden gefärbten, die Gelatine 

 hin und wieder verflüssigenden Punkten und Tropfen. Die Zahl 

 dieser Kolonien wurde in der Weise bestimmt, dass unter die Glas- 

 platte eine zweite Glasplatte mit eingeäzten Quadratcentimetern gelegt 

 wurde. Die zur Entwickelung gekommenen Kolonien wurden dann 

 auf verschiedenen Stellen der Platte mit Hülfe des ]\Iikroskops bei 

 SOfacher Yergrösserung gezählt und hiernach die Durchschnittszahl 

 derselben bestimmt. Die Anzahl der Quadratcentimeter , welche die 

 Fläche der ausgebreiteten Gelatineschicht einnahm, wurde mit der 

 genannten Durchschnittszahl multiplicirt. Es ergab sicli hieraus die 

 Zahl der entwickelungsfähigen Organismen, Avelclie in dem der Gela- 

 tine zugesetzten Quantum Wasser enthalten war, so dass dai'aus die 

 Zahl der in einem C. C. dieses Wassers vorhandenen Keime berechnet 

 werden konnte. Diese Zahl kann zwar nur einen Ansprucli auf 

 annähernde Richtigkeit machen; dieselbe fällt jedoch jedenfalls 

 geringer aus, als es der AVirkliehkeit entspricht, da mehrere unmit- 

 telbar zusammenliegenden Keime in eine Kolonie zusammenfallen und 

 manche Mikroorganismen nicht zur Entwickelung gelangen. 



Die in der Methode liegenden Fehlerquellen bewegen sich in 

 sehr engen Grenzen. Bei wiederholten Versuchen, in denen gekoch- 

 tes, destillirtes Wasser auf einer Nilhrgelatine untersuclit wvuxle, 

 betrug die Anzalü der aus 1 CC. dieses Wassers gezüchteten Kolo- 



