Ti'onnung d. Wismuts v. Kupfer. — Löslichkeit d. Phos[ihors i. Aethor. 105 



lieber die qualitatirc und qii.intitativc Treiimiiig des 

 Wismuts YOn Kupfer. — Von J. Löwe. In ähnlicher Weise, 

 wie bei der Darstellung von arsenfreiem Wismutmetall verfahren 

 wird (vergl. S. 30), kann auch die Trennung von Wismut imd KujDfer 

 be^örkt werden. Wismutoxyd nämlich, ebenso wie Kupferoxyd wer- 

 den bei Gegenwart von Glycerin durch Kali- oder Natronlauge gefällt 

 und von einem Ueberschuss des Fällungsmittels wieder vollständig 

 gelöst. Beide Körper zeigen in dieser alkalischen Auflösung ein 

 gleiches Verhalten zu einer Lösung von Traubenzucker, insofern sie 

 beide in der Siedhitze reducirt werden, das Cu als rothes Oxydul, 

 das Bi als grauer Metallschlamm; wird jedoch die Auflösung in der 

 Kälte oder bei gewöhnlicher Temperatur mit Traubenzucker behan- 

 delt, so scheidet sich nach mehreren Stunden nur das Cu als rothes 

 Oxydul vollständig aus, während in Bezug auf das Bi gar keine 

 Veränderung eintritt. — Versetzt man daher eine nicht zu saure 

 oder concentrirte Lösung beider Oxyde in Salpetersäure so lange mit 

 Natronlauge unter Kühlung, bis die Oxyde ausgefällt sind und die 

 überstehende Flüssigkeit deutlich alkalisch reagirt, giebt dann noch 

 anderthalb bis zweimal so viel Lauge hinzu und schliesslich unter 

 Umrüliren so viel reines syrupdickes Glycerin, bis vollständige Lösung 

 erfolgt ist, so erhält man eine tief dunkelblaue Flüssigkeit. Man 

 mischt nun dieselbe mit einer Auflösung von Traubenzucker (etwa 

 das drei- bis vierfache vom Gesammtge wicht der beiden Oxyde) und 

 setzt es ruliig 8 bis 10 Stunden an einem dunklen, kühlen Orte bei 

 Seite. Das Kupfer scheidet sich vollständig als Oxydul ab; man 

 trennt dasselbe von der nunmehr gelben Flüssigkeit durch Filtration 

 und erhitzt das Filtrat zum Sieden, wobei sich das Wismut metal-' 

 lisch abscheidet. Mit dem Kupferoxydul und dem metallischen Wis- 

 mut verfährt man weiter in der bekannten Weise. fZeitschr. für 

 anal Chemie XXII. 4.J G. H. 



Lösliclikeit des Phosphors in Aether. — Durch Ueber- 

 führung des in Aether gelösten Phosphors in Phosphorsäure und 

 Bestimmimg derselben als phosphorsaure Ammoniak -Magnesia gelang 

 es A. Peltz, genau zu ermitteln, wie viel Phosphor Aether zu lösen 

 vermag. Nach seinen Versuchen löste Aether von 0,731 spec. Gew. 

 nach 1 Stunde langem Schütteln 0,9783 ^/o und Aether von 0,721 

 spec. Gew. 0,9643 % Phosphor im Maximum. 100 Theile Phosphor- 

 äther enthalten also fast genau 1 Theil Phosphor; zur Darstellung 

 desselben eignet sich am besten fein gekörnter Phosphor, wie er 

 durch Schmelzen in Alkohol von 45 " und Schütteln erhalten wird. — 

 In 300 Theilen 95 "/o Alkohol lösen sich 1,46 Th. Phosphor; in 

 Glycerin ist Phosphor nur spurweise löslich; aus der Lösung des 

 Phosphors in Terpentinöl scheidet sich eine weisse krystallinische 

 Masse (terpentin - phosphorige Säure nach Seh im ff und Köhler) 

 aus (Pharm. Zeitschr. f. Russl. 1883. No. 47. J G. H. 



