176 E. Schmidt, Ueber das Pikiotoxiii. 



schmelzen, verflüssigt sich jedoch erst vollständig bei etwa '230" C. 

 Nach dem Umkrystallisiren dieses Gemenges aus Wasser wurde der 

 Schmelzpunkt der ersten Krystallisation zwischen 197 und 225" C, 

 der der zweiten zwischen 197 und 215" C. liegend gefunden. 



Wie zu vormutlien war, geht die Spaltung des Pikrotoxins durch 

 Clüoroform unter Anwendung von Wärme schneller und glatter von 

 statten als in der Kälte. Durch wiederholtes längeres Kochen von 

 Pikrotoxin mit Chloroform ist es mir ohne Schwierigkeiten gelungen, 

 die beiden Spaltungsproducte des Pikrotoxins, das Pikrotin und das 

 Pikrotoxinin , vollständig von einander zu trennen. Ebenso gelang 

 es auch leicht, das Pikrotin, welches bei der langwierigen Behand- 

 lung des Pikrotoxins mit siedendem Benzol (durch 12 Mal je sechs- 

 stündiges Auskochen mit der 50 fachen Monge Benzol) nicht ganz 

 ohne giftige Eigenschaften erhalten worden konnte, durch wieder- 

 holtes Auskochen mit Chloroform in ein physiologisch unwii'ksames 

 Präparat zu verwandeln. 



Verhalten gegen Brom. In dem Einwirkungsproducte von 

 Brom auf Pikrotoxin sind als isolirbare Verbindungen nur Pikrotin: 

 C 15^1807 und Monobrompikrotoxinin: C'^H^^BrO", vorhanden. 

 Es ist in Uebereinstimmung mit den Beobachtungen von Pater no imd 

 Oglialoro daher wohl anzunehmen, dass das Pikrotoxin unter dem 

 Einflüsse von Brom zunächst in seine Componenten, das Pikrotin 

 und das Pikrotoxinin, zerfällt, von denen die letztere Verbindung 

 im Momente der Abscheidung sofort in Monobrompikrotoxinin übergeht, 

 während das weniger reactionsfähige Pikrotin hierbei intact bleibt: 



C3UH3401S == Qib^lüQÖ _|_ ciöH^^O' 



Pikrotoxin Pikrotoxinin Pikrotin 

 Ci^HHio« + 2Br = C^^HiSBrO« + HBr. 

 Verhalten gegen Acetylchlorid. Obschon die Eesultate, 

 welche bei dem Studium der Einwirkung des Acetylchlorids auf 

 Pikrotoxin erzielt wurden, nvu- sehr lückenhafter Natur sind, so 

 lassen dieselben doch immerhin erkennen, dass auch durch Acetyl- 

 chlorid zunächst eine Spaltung des Pikrotoxins in Pikrotin und in 

 Pikrotoxinin herbeigeführt wird, und dass dann erst diese Verbin- 

 dungen unter dem Einfluss des Acetylchlorids eine weitere Verände- 

 rung erleiden. Wirkt dieses Agens in der Kälte auf Pikrotoxin ein, 

 so erleidet das eine seiner beiden Spaltungsproducte, das Pikrotoxinin, 

 eine Polymerisation zu Pikrotoxid: (C^^IP^'O^)", während das 

 andere Spaltungsproduct, das Pikrotin, anscheinend acctylirt wird. 



