E. Schmidt, Ueber das Pikiotoxin. 177 



Findet dagegen die Einwirkung des Acetylchlorids in der Wärme 

 statt, so Avird kein Pikrotoxid gebildet, sondern werden die beiden 

 Spaltungsproducte des Pikrotoxins, das Pikrotin und das Pikrotoxinin, 

 dem Anschein nach theüweise acetylirt, theü weise in tiefer greifender 

 "Weise verändert. 



Verhalten gegen Chlorwasserstoff. Lässt man, ent- 

 sprechend den Angaben von Paterno und Oglialoro, Chlorwasser- 

 stoff auf eine ätherische Piki-otoxinlösung oder auf Pikrotoxin, welches 

 in Aether suspendirt ist , ein\\ärken, so erhält man nnter anscheinend 

 gleichen Bedingungen sehr verschiedenartige Resultate. Bei mehreren 

 dieser Versuche blieb der grösste Theil des Pikrotoxins unverändert, 

 bei anderen fand eine Spaltung desselben in Pikrotin und in Pikro- 

 toxinin statt. Von diesen Spaltungsproducten konnte jedoch nur das 

 Piki'otin isolirt werden, während das Pikrotoxinin zum Theil eine 

 tiefer greifende Zersetzung, zum Theil vielleicht auch, entsprechend 

 den Angaben von P. und 0., eine Polymerisation zu Pikrotoxid 

 erleidet. 



Pikrotoxinin: C^^Hi^O« + H^O. 



Das Pikrotoxinin tritt, wie bereits im Vorgehenden erörtert 

 wurde, als Zersetzungsproduct des Pikrotoxins auf, wenn letzteres 

 anhaltend mit Benzol gekocht oder mit Chloroform behandelt wird. 

 Auch bei der Einwirkung von Brom, von Acetylchlorid , von Chlor- 

 wasserstoff und vielleicht auch noch von anderen Agentien auf Pikro- 

 toxin entsteht es neben Pikrotin als nächstes Spaltungsproduct, jedoch 

 erleidet es seiner leichten Zersetzbarkeit wegen hierbei entweder 

 eine Polymerisation zu Pikrotoxid: (C^^H'^'O*')", oder eine tiefer 

 greifende Zersetzung zu wenig characterisirten Verbindungen. Aus 

 heissem Wasser krystaUisirt das Pikrotoxinin, in üebereinstimmung 

 mit den Angaben von Barth und Kretschy, in farblosen, durch- 

 sichtigen, wohl ausgebildeten, rhombischen Tafeln, welche 1 Mol. 

 Krystallwasser enthalten. Bei 100^ giebt das Pikrotoxinin sein Kry- 

 stallwasser vollständig ab, um alsdann bei 200 — 201 **C. zu schmelzen. 

 Die Analysen desselben führten zu der Formel C^^H^'''0^ -f- H'^0. 



In kaltem Wasser ist das Pikrotoxinin nur wenig löslich (lOOThle. 

 Wasser lösen bei 15 — 18«^ C. 0,138 g., 0,139 g., 0,148 g. und 0,141 g. 

 dieses Bitterstoffs auf). Heisses Wasser löst dasselbe in reichlicher 

 Menge. 100 Thle. Benzol lösen bei 21 — 22« C. 0,316 g., bezüglich 

 0,359 g. Pikrotoxinin. Siedendes Benzol, Alkohol, Aether und Chloro 

 form lösen beträchtliche Mengen davon auf. 



